PRACTICA 3 OXIDACI N DE ALCOHOLES

INSTITUTO TECNOLOGICO DE TEPIC
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA Y BIOQUÍMICA
“INGENIERÍA QUÍMICA”
Química Orgánica II
“7-A”
*PRACTICA 3*
OXIDACIÓN DE ALCOHOLES



SEMESTRE: 4° semestre

CATEDRATICO: CastroPérez María Elisa

ALUMNA: Orozco Alaniz Denisse Maribel


NO. DE CONTROL: 13400998
FECHA DE REALIZACIÓN: 28/02/15 FECHA DE ENTREGA: 01/03/20151
INDICE:PAG.
INTRODUCCION……………………………………………………… 1-2
OBJETIVOS……………………………………………………………… 2
MATERIAL………………………………………………………………… 2REACTIVOS………………………………………………………………. 3
TECNICAS………………………………………………………………… 3
RESULTADOS……………………………………………………………. 3
CUESTIONARIO………………………………………………………….. 4
CONCLUSIÓN……………………………………………………………... 5BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………….. 5

















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INTRODUCCIÓN:
Las Reacciones químicas de los alcoholes, varían en su velocidad y en su mecanismo, dependiendo de que el alcohol sea, primario, secundario oterciario. Las que dependen del desplazamiento del hidrógeno del grupo hidróxido son más rápidas con los alcoholes primarios, mientras que en las que se sustituye el oxhidrilo, son más fáciles en losalcoholes terciarios. Los tres grupo de alcoholes poseen propiedades químicas particulares, las cuales permiten distinguirlos y además usar estas reacciones para obtener diferentes tipos de compuestosorgánicos.
La oxidación de los alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.
Oxidación dealcoholes primarios a aldehídos



El trióxido de cromo con piridina en diclorometano permite aislar aldehídos con buen rendimiento a apartir de alcoholes primarios.
Se conoce como PCC (clorocromato depiridinio) al trióxido de cromo con piridina y ácido clorhídrico en diclorometano.  Este reactivo también convierte alcoholes primarios en aldehídos.



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Oxidación de alcoholes primarios a...