Practica 3 Quimica Org. I

OBJETIVOS:

* Conocer las características de solubilidad que debe reunir un disolvente para utilizarse en una cristalización.
* Conocer las características de solubilidad que debe reunir unsólido para ser purificado por cristalización.
* Purificar por cristalización sustancias sólidas que contengan impurezas solubles e insolubles.

Diagrama de flujo:

Resultados:

Sustanciaproblema: Tetrahidro carbazol 1,2,3,4 (C12H11NO)

Tabla 1. Solubilidad en disolventes orgánicos.
Pruebas de solubilidad:
Disolventes | Hexano | Acetato de etilo | Acetona | Etanol | Metanol |Agua |
Solubilidad en Frio | - | + | + | ± | ± | - |
Solubilidad en Caliente | - | + | + | + | + | - |
Formación de Cristales | x | | | | | x |

Cristalización por par de disolventes:Masa de la muestra problema | 0.5g |
Masa de los cristales | 0.1g |

% Rendimiento=0.1g0.5gX100=20%

Par dedisolventes | Rendimiento | Aspecto de loscristales | P.F. después deLacristalización |
Agua-acetona | 20% | Cristales cafeses en formaDe prisma, tamaño mediano | 119ºC |

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Se realizaron las pruebas de solubilidad para la muestra problema, con 6diferentes disolventes de los cuáles en frío se disolvió en el metanol, etanol, acetona y acetato de etilo, por consiguiente automáticamente en caliente, por los que los consideramos malos disolventesya que no cumplen con las características de un buen disolvente. En cambio en el agua y el hexano no se disolvió por lo que procedimos a disolver en caliente, el tubo con hexano en baño maría y el deagua con el mechero.
Al dejar enfriar en ambos tubos se observó cristalización. En el tubo que contenía agua se
formaron cristales de tamaño mediano en forma de prismas (más o menos hexagonales) decolor café que conforme se enfriaban más se formaban más de estos y en el tubo del hexano habían cristales cafés y otros incoloros y brillantes sin embargo tardó más tiempo en cristalizar que el...