practica 3 quimica



Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas
Departamento de Ingeniería Química Industrial
Academia de Química Orgánica y PolímerosUnidad 9 Éteres
9.2 Obtención de éter metilnaftalítico, Síntesis de Williamson
Objetivos:
1. Obtener el éter metilnaftalítico por el método de Williamson.
2. Comprobar la reactividad de loséteres frente a compuestos ácidos, básicos, oxidantes y reductores.
3. Proponer en la obtención del éter metilnaftalítico otro método importante para la elaboración de éteres.
4. Identificar mediantepruebas específicas el producto obtenido

Reacción global

Mecanismo de reacción

Cálculos estequiométricos

Datos:












Cálculo de los moles inicialesPor lo tanto el reactivo limitante es el β Naftol
Entonces:


Rendimiento teórico


Rendimiento Práctico


Como en el papel filtro sólo hay éter metilnaftílico (el metanol, el ácidosulfúrico y el agua fueron desechados en el proceso de filtrado al vacío)



Por lo tanto el rendimiento es:




Conclusiones:

La síntesis de éteres por el método de Williamson es la forma másutilizada a nivel laboratorio y a nivel industrial para la preparación de éstos compuestos. Los éteres son de mucha importancia para la química orgánica y para la industria en general, ya quefuncionan como disolventes en diversos procesos, por lo tanto, su síntesis es de mucha importancia.
El método de Williamson puede darse a partir de un haluro de alquilo primario y un alcohol en medio básico,o también por la mezcla de dos alcoholes distintos en presencia de un catalizador. En éste caso se llevó a cabo la segunda, pues el β-Naftol en presencia del ácido sulfúrico (catalizador) y delmetanol fue transformado en éter metil naftílico. Por lo regular éstas reacciones ocurren mediante el mecanismo SN2, en el cual el primer paso es que uno de los alcoholes se sulfata, posteriormente el...