Practica 4 Farmacocinética del Sulfatiazol

PRÁCTICA 4 “FARMACOCINÉTICA DEL
SULFATIAZOL EN LA RATA”
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Farmacología I
Alumno
Astudillo Ángel Luis Daniel

PROFESOR DE TEORÍA: GUILLERMO MUÑOS ZURITAPROFESOR DE LABORATORIO: KARLA ROJAS VALDERRAMA
Instructores: 1) Julio Cesar Ruiz de los Santos
2) Alejandro Ulises Herrera Romero

RESULTADOS
Tejido
Orina

Transmitancia Absorbancia
77
0.13

Sangre

900.05

Músculo

96

0.02

Corazón

89

0.05

Riñón

90

0.05

Hígado

83

0.8

Concentración
0.13
(
) (24) = 14.18 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22
0.05
(
) (24) = 5.45 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22
0.02
(
) (24) = 2.18 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22
0.05
(
) (24)= 5.45 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22
0.05
(
) (24) = 5.45 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22
0.8
(
) (24) = 87.27 𝑚𝑔/𝑚𝐿
0.22

𝐷𝑂𝑃

Fórmula para calcular: (𝐷𝑂𝑠𝑡) (𝑠𝑡) = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑖𝑎𝑧𝑜𝑙

DISCUSIÓN
En la práctica realizada seobservó el proceso de la farmacocinética del Sulfatiazol
en la rata como Biomodelo, este pertenece al grupo de las sulfamidas y se
consideran como bacteriostáticos (detienen el crecimiento de lascolonias
bacterianas) antagonistas del ácido paraminobenzoico, imprescindible para la
síntesis del ácido fólico bacteriano inhibiendo competitivamente a la enzima
dihidropteroato sintasa. Al bloquear lasíntesis del ácido fólico, se inhibe el
crecimiento
y
reproducción
del
germen.
Se le administro 1g del fármaco mencionado por vía intraperitoneal, que fue
absorbido por la fuerte irrigación encontradaen el peritoneo, que después de cierto
tiempo, llevada a cabo la distribución, fue sacrificada por dislocación cervical.
Hecho lo anterior, los instructores diseccionaron al biomodelo y asignarondiferentes
tejidos a diferentes equipos, con el fin que se cuantificará la concentración del
fármaco en 1mL de dicho tejido mediante espectofotometría, con ayuda del
procedimiento
y
reactivos
(incluyendoa
la
orina).
Los tejidos utilizados están expuestos en resultados, en el cual el que más destaca
es el Hígado, que por obvias razones fue el que llevó a cabo la biotransformación
de la sulfa, y como...