practica 5 de genetica

13-feb-2015
PRÁCTICA 5. AISLAMIENTO DE ADN DE CELULAS EUCARIONTES

Brenda Iliana García Acevedo 128840
Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, Instituto de Ciencias Biomédicas, Departamento deCiencias Básicas, Programa de Licenciatura en Química
Introducción:
El ADN fue aislado por primera vez en 1869 por el médico alemán Friedrich Miescher. La sustancia obtenida se encontró solamente en elnúcleo, razón por la que originalmente llamada nucleina; posteriormente este término ha sido modificado hasta llegar a su denominación actual de ácido desoxirribonucleico ADN (Dora, 2010).
Para laextracción del DNA de sangre Periferica se siguió un procedimiento clásico con degradación de proteínas con proteinasa K y purificación del ADN con solventes organicos. (Ana, 2011)
Las características quepresenta un organismo están especificadas en su información genética, la cual está representada como una secuencia de ácidos nucleicos, donde la suma total de esta secuencia es lo que conforma sugenoma.
Quizás de los procedimientos en biología molecular, el más básico es la purificación de ácidos nucleicos, en la forma de ADN o ARN. Por lo tanto se requieren métodos seguros para la separación deestos componentes de las células. Para lograr esto, se utilizan diversos métodos de extracción dependiendo del tipo de tejido a emplear, fresco, seco o congelado.
Objetivo:
Es que se aprenda aextraer el DNA mediante una serie de procesos comprobados, para la realización de la práctica.
Procedimiento:
1. Extraer sangre 2.5 ml y llevar a centrifugar.
2. se deberá separar las células de la capablanca.
3. después llevar las células a un tubo de centrifugas y agregar 10 ml de agua.
4. centrifugar 10 minutos a 5000 RMP y decantar el sobrenadante.
5. después de eso agregarle 10 ml de SDS al 1% yvaciar a un matraz.
6. agregarle al matraz 10 ml de NaCl a 0.1M y dejar reposar.
7. agregar 10 ml de isopropanol frio y observar cómo se precipita.
8. recolectar el DNA obtenido, colocarlo en un...