practica 5 quimica basica ipn esime zacatenco
Páginas: 6 (1251 palabras)
Publicado: 22 de septiembre de 2013
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA EN COMUNICACIONES Y ELECTRÓNICA
LABORATORIO DE QUIMICA BASICA
OBTENCION DE UNA RESINA FENÓLICA
PRÁCTICA 5
EQUIPO: 3
FECHA DE EXPERIMENTACION:
22 / MARZO / 2013
OBJETIVO
El alumno conocerá un proceso de polimerización.
CONCIDERACIONES TEORICASAPLICACIONES DEL FENOL Y PRODUCTOS DERIVADOS
El consumo de fenol en EE.UU., Japón y Europa occidental, según sus aplicaciones, es como se resuma a continuación:
Según esto, las resinas fenólicas o fenoplastos, productos de policondensación de fenol con formaldehído, son las que tienen la mayor importancia. Se usan, por ejemplo, para la fabricación de pinturas, colas, masillaspara moldeado a presión y plásticos esponjosos. Las cifras de producción de fenoplastos en EE.UU:, Japón y Alemania occidental se indican en la tabla al margen.
Algunos fenoles tales como emulgentes, se etoxilan estos fenoles hidrófobos de cadena lateral larga con óxido de etileno sobre el grupo OH fenólico para aumentar su hidrofilia. Sirven, además, como aditivos de taladrinas y como productoauxiliar para la elaboración de gomas y plásticos. Por sulfonación se puede intensificar sus propiedades tensoactivas. Su importancia, no obstante, está en declive, puesto que se degradan mal biológicamente.
ACETALDEHIDO (etanal)
OBTENCION:
a) Apartir de etanol: Se obtiene en el laboratorio por oxidación del etanol con dicromato potásico en ácidos sulfúricos:
b) En países ricos enhidratos de carbono se obtiene por deshidrogenación del etanol con aire en presencia de plata, a unos 550ºC (825 K). El acetaldehído formado se lava con etanol y se rectifica. El rendimiento en aldehído es del 85-95%.
Proceso Wacker-hoechst: Se obtiene el acetaldehído por oxidación del etileno con aire u oxigeno en una disolución acuosa de PdCl2/CuCl2, con un rendimiento del 95%.
PROPIEDADES YAPLICACIONES
El acetaldehído es un liquido incoloro, de olor picante y P.E. 20.2ºC (293.4 K), que se disuelve fácilmente en agua, alcohol y éter. Sus productos de polimerización ya han sido descritos. Se presenta como producto intermedio en la degradación bioquímica del azúcar (v. Fermentación alcohólica).
El acetaldehído se utiliza en la industria para la obtención de acido y anhídridoacético, acetona, etanol, acroleína, acetaldol y crotonaldehido, así como butadieno.
MATERIAL
1 Vaso de precipitados de 600 cc.
2 Vasos de precipitados de 100cc.
1 Termómetro.
1 Agitador.
1 pipeta de 5 cc.
1Pinza Universal.
2 Asas de alambre de cobre.
1 Mechero, anillo y tela de alambre con asbesto.
REACTIVOS
Resorcinol.
Ácido Clorhídrico.
Hidróxido de Sodio.
Formaldehido.DESARROLLO EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO I.
Pese 2 gramos de Resorcinol y colóquelos en un vaso de 100 cc.
Agregue 3 cc. De formaldehído.
Coloque el vaso en baño maría (vaso de precipitados de 600 cc.), cliente manteniendo la temperatura del baño a 50 ºC hasta que se hayan disuelto todos los cristales de Resorcinol. Agite la solución mientrasse están disolviendo los cristales.
Retire el agitador y en su lugar utilice un asa de Cobre. Caliente el baño maría hasta 70 ºC (no sobrecaliente). Mantenga esta temperatura durante 10 minutos.
Retire el vaso del baño maría y déjelo enfriar. Cuando la mezcla se haya enfriado, agregue gota a gota hidróxido de Sodio (6 M) lentamente hasta que se efectúela reacción (usa el alambre para extraer el plástico del vaso). Examine el producto.
PROCEDIMIENTO II.
Pese 2 gramos de Resorcinol y colóquelos en un vaso de 100 cc.
Agregue 3 cc. De formaldehído.
Coloque el vaso en baño maría (vaso de precipitados de 600 cc.), cliente manteniendo la temperatura del baño a 50 ºC hasta que se hayan...
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA EN COMUNICACIONES Y ELECTRÓNICA
LABORATORIO DE QUIMICA BASICA
OBTENCION DE UNA RESINA FENÓLICA
PRÁCTICA 5
EQUIPO: 3
FECHA DE EXPERIMENTACION:
22 / MARZO / 2013
OBJETIVO
El alumno conocerá un proceso de polimerización.
CONCIDERACIONES TEORICASAPLICACIONES DEL FENOL Y PRODUCTOS DERIVADOS
El consumo de fenol en EE.UU., Japón y Europa occidental, según sus aplicaciones, es como se resuma a continuación:
Según esto, las resinas fenólicas o fenoplastos, productos de policondensación de fenol con formaldehído, son las que tienen la mayor importancia. Se usan, por ejemplo, para la fabricación de pinturas, colas, masillaspara moldeado a presión y plásticos esponjosos. Las cifras de producción de fenoplastos en EE.UU:, Japón y Alemania occidental se indican en la tabla al margen.
Algunos fenoles tales como emulgentes, se etoxilan estos fenoles hidrófobos de cadena lateral larga con óxido de etileno sobre el grupo OH fenólico para aumentar su hidrofilia. Sirven, además, como aditivos de taladrinas y como productoauxiliar para la elaboración de gomas y plásticos. Por sulfonación se puede intensificar sus propiedades tensoactivas. Su importancia, no obstante, está en declive, puesto que se degradan mal biológicamente.
ACETALDEHIDO (etanal)
OBTENCION:
a) Apartir de etanol: Se obtiene en el laboratorio por oxidación del etanol con dicromato potásico en ácidos sulfúricos:
b) En países ricos enhidratos de carbono se obtiene por deshidrogenación del etanol con aire en presencia de plata, a unos 550ºC (825 K). El acetaldehído formado se lava con etanol y se rectifica. El rendimiento en aldehído es del 85-95%.
Proceso Wacker-hoechst: Se obtiene el acetaldehído por oxidación del etileno con aire u oxigeno en una disolución acuosa de PdCl2/CuCl2, con un rendimiento del 95%.
PROPIEDADES YAPLICACIONES
El acetaldehído es un liquido incoloro, de olor picante y P.E. 20.2ºC (293.4 K), que se disuelve fácilmente en agua, alcohol y éter. Sus productos de polimerización ya han sido descritos. Se presenta como producto intermedio en la degradación bioquímica del azúcar (v. Fermentación alcohólica).
El acetaldehído se utiliza en la industria para la obtención de acido y anhídridoacético, acetona, etanol, acroleína, acetaldol y crotonaldehido, así como butadieno.
MATERIAL
1 Vaso de precipitados de 600 cc.
2 Vasos de precipitados de 100cc.
1 Termómetro.
1 Agitador.
1 pipeta de 5 cc.
1Pinza Universal.
2 Asas de alambre de cobre.
1 Mechero, anillo y tela de alambre con asbesto.
REACTIVOS
Resorcinol.
Ácido Clorhídrico.
Hidróxido de Sodio.
Formaldehido.DESARROLLO EXPERIMENTAL
PROCEDIMIENTO I.
Pese 2 gramos de Resorcinol y colóquelos en un vaso de 100 cc.
Agregue 3 cc. De formaldehído.
Coloque el vaso en baño maría (vaso de precipitados de 600 cc.), cliente manteniendo la temperatura del baño a 50 ºC hasta que se hayan disuelto todos los cristales de Resorcinol. Agite la solución mientrasse están disolviendo los cristales.
Retire el agitador y en su lugar utilice un asa de Cobre. Caliente el baño maría hasta 70 ºC (no sobrecaliente). Mantenga esta temperatura durante 10 minutos.
Retire el vaso del baño maría y déjelo enfriar. Cuando la mezcla se haya enfriado, agregue gota a gota hidróxido de Sodio (6 M) lentamente hasta que se efectúela reacción (usa el alambre para extraer el plástico del vaso). Examine el producto.
PROCEDIMIENTO II.
Pese 2 gramos de Resorcinol y colóquelos en un vaso de 100 cc.
Agregue 3 cc. De formaldehído.
Coloque el vaso en baño maría (vaso de precipitados de 600 cc.), cliente manteniendo la temperatura del baño a 50 ºC hasta que se hayan...
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