Practica 6 Antagonismo


Práctica 6 “Interacción de Fármacos (antagonismo)”
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Farmacología I









RESULTADOS
Ratón 1
“Estricnina”
1:56minutos Inicio de efecto
5:36 minutos
Muerte
Ratón 2
“Pentobarbital”
1 minuto sedación
3 Minutos Hipnosis
Ratón 3
“Estricnina + Pentobarbital”
2 minutos
Inicio de efecto
8:34 minutos MuerteDISCUSIÓN
En la práctica realizada se puso en evidencia el Antagonismo de tipo fisiológico, este es cuando dos sustancias de efectos opuestos realizan su efecto e interaccionan con diferentes receptores demembrana. Así utilizamos dos fármacos representativos: Pentobarbital Sódico, el cual su Mecanismo de Acción es a nivel de SNC y actúan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las neuronas, a lavez que favorecen el flujo de iones de cloruro uniéndose a los receptores GABA aumentando la acción de este neurotransmisor, produciendo un aumento del umbral para realizar un Potencial de Acción. Encuanto a la Estricnina es un antagonista del aminoácido glicina, neurotransmisor de las células de renshaw a nivel de ME, evita la inhibición sobre las motoneuronas por parte de las células de renshaw,produciendo hipercontracción muscular.
Observando la tabla de resultados, a cada biomodelo se realiza su cálculo de dosis de acuerdo a su peso y se convirtió los mL resultantes a UI, según lasiguiente tabla:

Estricnina
Pentobarbital
Ratón 1
“26 gr”
Dosis: 2mg/kg
5.2 UI
0 UI
Ratón 2
“28 gr”
0 UI
Dosis: 5mg/kg
28 UI
Ratón 3
“27 gr”
Dosis: 2mg/kg
5.4 UI
Dosis: 5mg/kg
27 UI
Concentración
1mg/mL5mg/mL

Al Biomodelo #1 se le administró Estricnina Vía IP, el cual presentó convulsiones hasta finalmente su muerte con parálisis espástica, su muerte se debió a la parálisis del diafragma, deteniendoasí si respiración. Recordemos que la estricnina es un Antagonista Competitivo de la Glicina en la motoneuronas.
Al Biomodelo #2 se le administro Pentobarbital Vía IP, el cual llegó hasta Hipnosis,...