Practica 6 Antagonismo

PRÁCTICA 6 “INTERACCIÓN DE
FÁRMACOS (ANTAGONISMO)”
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Farmacología I
Alumno
Astudillo Ángel Luis Daniel
Mesa 2

PROFESOR DE TEORÍA: GUILLERMO MUÑOS ZURITAPROFESOR DE LABORATORIO: KARLA ROJAS VALDERRAMA
Instructores: 1) Julio Cesar Ruiz de los Santos
2) Alejandro Ulises Herrera Romero

RESULTADOS
Ratón 1
“Estricnina”
Ratón 2
“Pentobarbital”
Ratón 3“Estricnina +
Pentobarbital”

1:56 minutos
Inicio de efecto
1 minuto
sedación
2 minutos
Inicio de efecto

5:36 minutos
Muerte
3 Minutos
Hipnosis
8:34 minutos
Muerte

DISCUSIÓN
En la práctica realizada se pusoen evidencia el Antagonismo de tipo fisiológico,
este es cuando dos sustancias de efectos opuestos realizan su efecto e
interaccionan con diferentes receptores de membrana. Así utilizamos dos
fármacosrepresentativos: Pentobarbital Sódico, el cual su Mecanismo de Acción
es a nivel de SNC y actúan impidiendo el flujo de iones de sodio entre las
neuronas, a la vez que favorecen el flujo de iones decloruro uniéndose a los
receptores GABA aumentando la acción de este neurotransmisor, produciendo un
aumento del umbral para realizar un Potencial de Acción. En cuanto a la
Estricnina es un antagonistadel aminoácido glicina, neurotransmisor de las
células de renshaw a nivel de ME, evita la inhibición sobre las motoneuronas por
parte de las células de renshaw, produciendo hipercontracciónmuscular.
Observando la tabla de resultados, a cada biomodelo se realiza su cálculo de
dosis de acuerdo a su peso y se convirtió los mL resultantes a UI, según la
siguiente tabla:
Ratón 1
“26 gr”
Ratón 2
“28gr”
Ratón 3
“27 gr”
Concentración

Estricnina
Dosis: 2mg/kg
5.2 UI
0 UI
Dosis: 2mg/kg
5.4 UI
1mg/mL

Pentobarbital
0 UI
Dosis: 5mg/kg
28 UI
Dosis: 5mg/kg
27 UI
5mg/mL

Al Biomodelo #1 se le administróEstricnina Vía IP, el cual presentó convulsiones
hasta finalmente su muerte con parálisis espástica, su muerte se debió a la
parálisis del diafragma, deteniendo así si respiración. Recordemos que...