Practica 6 quimica organica

Observaciones:
Cuando se estuvo agitando la mezcla se observo que la mezcla coloro amarillo y la formación de cristales. Al adicionar un poco de carbón activado esta mezcla se coloronegro. En la identificación, el tubo de ensayo que contenía la acetona torno naranja después de adicionarle las gotas de bromo en tetracloruro de carbono.

Resultados:
En un matrazErlenmeyer se disolvió 1.25 g de NaOH, 12.5 ml de agua, 1.3 ml de benzaldehído, 0.5 ml de acetona y 6 ml de etanol. Se tapo el matraz Erlenmeyer y de agito durante 20 min (imagen 1). Unavez pasado los 20 min se filtro la mezcla que se obtuvo (imagen 2). A continuación se lavo el residuo que quedo con agua.
En un vaso de precipitado se agrego 30 ml de etanol y se puso aebullir en un baño maría, mientras que la dibenzalacetona que quedo en el papel filtro se pasó a un vaso de precipitado. Al ebullir el etanol se adiciono al vaso de precipitado quecontenía la dibenzalacetona. La mezcla no se disolvió y se puso a ebullir en baño maría, por lo tanto se puso a ebullir en baño maria. Una vez que la dibenzalacetona se disolvió en eletanol, se adiciono un poco de carbón activado, y posteriormente se filtro en un vaso de precipitado (imagen 3). La solución que quedo en el vaso de precipitado se enfrió con hielo y agua enun baño maría hasta la formación de los cristales de dibenzalacetona. Estos cristales se filtraron y quedaron como producto final (imagen 4).Identificación.
Se tomo una mínima porción que se quedo en el papel filtro después de haberse agitado, se coloco en dos tubos de ensayo, adicionándole al primero 1 ml de etanol, alsegundo 1 ml de acetona, y posteriormente 3 gotas de solución de bromo en tetracloruro de carbono a cada uno de los tubos de ensayo. Después se observaron los cambios que provoco.