Practica 6

Formación de un alcohol a partir de un aldehído o cetona



Resultados:
Benzofenona: 0.2g
Bencidrol: 0.0902g
Rendimiento=
PF: 65-67°C
Análisis de resultados:
La escala pequeña de obtencióndel bencidrol es más complicada que la macro, ya que es muy propensa a perderse por cualquier cosa parte de nuestro experimento, como por ejemplo, se perdió parte en el calentamiento, el escurrirtambién es pate de pérdida de nuestro reactivo, y tuvimos que hacer varias pruebas con 2,4-dinitrofenilihidracina ya que demoro la formación del producto.
Cuestionario
1. ¿Qué tipo de compuesto seforma en esta reacción?
Se obtuvo Bencidrol, un alcohol secundario

2. ¿Cuál es la finalidad de efectuar las pruebas con la disolución de 2,4-dinitrofenilhidracina?
Seguir la reacción de obtencióndel alcohol, por medio de esta prueba identificamos si deja de producirse un precipitado naranja lo que significa que la benzofenona a reaccionado por completo o casi por completo.

3. ¿Cómo sepuede seguir el curso de a reacción mediante cromatografía en capa fina?
Se coloca cada 5 minutos a la benzofenona como testigo y una pequeña muestra de la mezcla. Esto se realizara hasta que lamezcla ya no aparezca en la cromatografía.

4. Escriba algunas reacciones de reducción de grupos carbonilo a alcoholes con utilidad sintética.






5. Mencione los agentes reductores de gruposcarbonilo más utilizados en la industria y describa los usos específicos de cada uno.
 NaBH4: Se usa en la reducción aldehídos y cetonas a alcoholes, en pilas de combustible experimentales como unmedio de almacenar hidrógeno y el BH4- es un excelente ligando para iones metálicos, en especial con metales muy electropositivos.
 LiAlH4: es un reactivo mucho más fuerte que el NaBH4; reducefácilmente las cetonas, los aldehídos y los grupos carbonilo menos reactivos: ácidos, esteres y otros derivados de acido. El LiAlH4 reduce las cetonas a alcoholes secundarios y los aldehídos, ácidos y...