Practica 9

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICA BIOLÓGICAS
FAVOR DE REVISAR LA PRACTICA 8
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA.
ACREDITADA
PRACTICA NO.9
TRANSFORMACION GENETICA DEE.coli

PROFESORA: Dra. María. Cristina Santiago Dionisio
ALUMMNO: Heriberto Antón López


TURNO: matutino GRUPO: 401


Chilpancingo, GRO. A10 de noviembre de 2013

PRACTICA NO.9
TRANSFORMACION GENETICA DE E.coli

HABILIDADES
Conocer la preparación de células competentes y transformarlas con DNA de un plásmido que contiene un gen deresistencia a la ampicilina y con un plásmido que además contiene un inserto de DNA cromosomal humano.

RESULTADOS

DISCUSION
En procariotas la transformación se define como la captación de materialgenético de otra bacteria cuando éste se encuentre disperso en el medio, y la expresión de los genes ingeridos. Solo algunas bacterias pueden ser transformadas. Las que pueden serlo se dice que soncompetentes para la transformación.
Para que se produzca la transformación de una bacteria ésta debe encontrarse en un estado fisiológico denominado “de competencia”. Las células competentes son aquellassusceptibles de ser transformadas y, por lo tanto, tomar ADN externo e introducirlo en su citoplasma. El ADN asimilado de esta forma puede expresar sus genes en la bacteria transformada
En la prácticarealizada se nos otorgaron células en estado de competencia para que presentaran la capacidad de obtener el DNA libre presente en el medio en este caso se nos otorgo DNA de plásmidos que presentabanresistencia a el antibiótico ampicilina entonces después del proceso que se realizo para llevar a cabo la práctica se llevaron a una 3 placas con medio LURIA BERTANI(LB) que presenta todos losrequerimientos que necesita E. coli para su desarrollo dos con ampicilina y una sin ampicilina de modo que con la transformación genética debió haber crecido en las tres cajas pero no fue a si por lo que...