Practica Análisis Conformacional Del Ciclohexano Y Derivados

ANÁLISIS CONFORMACIONAL DEL CICLOHEXANO Y DERIVADOS
Vargas Mandujano Neftali

OBJETIVO.
El alumno realizará un análisis conformacional del ciclohexano y de algunos alquilciclohexanos empleando elmétodo Semiempírico.

INTRODUCCIÓN.
En muchos casos, la reactividad del sustituyente depende de si su posición es axial o ecuatorial. Si pudiéramos congelar al ciclohexano en su conformación desilla, se verían que hay dos tipos muy distintos de enlaces carbono hidrogeno seis de los enlaces se dirigen hacia arriba y abajo paralelamente al eje del anillo y se les llama enlaces axiales. Losotros seis enlaces apuntan hacia afuera del anillo, sobre el plano del ecuador, a los cuales se les llama ecuatoriales. En esta práctica, se analizará la estabilidad de los distintos isómerosmetilciclohexano, isobutilciclohexano y terc-butilciclohexano calculando su calor de formación en kcal/mol.

PROCEDIMIENTO:
1.- Construir los derivados monosustituidos del ciclohexano presentes en la tabla.2.-Minimizar las moléculas y mandar el cálculo utilizando el método Semi-Empirical
3.- Registrar el calor de formación (Energía) en la tabla haciendo clic en el menú Display y en la opciónProperties.

RESULTADOS:
sustituyente | Calor de formaciónKcal/mol | Energía relativaKcal/mol | Energía relativa experimental Kcal/mol |
| Axial | Ecuatorial | Axial | ecuatorial | |
Metilo |-42.2793270 | -43.6977735 | 2.0721 | 0.6982 | 1.8 |
isobutilo | -51.1104684 | -52.9588022 | 9.3828 | 7.8584 | 2.1 |
| | | | | |
ter-butilo | -49.5126916 | -54.1668983 | 24.8921 | 18.6836 | 5.4 |ANALISIS DE RESULTADOS:
1.- La posición ecuatorial es la que presenta menores interacciones esteáricas de acuerdo con su proyección de Newman no hay eclipsamiento con algún átomo de otroelemento lo que minimiza la energía. Además que menor energía mayor estabilidad
2.- los valores de la energía son muy próximos a los experimentales es buena esta aproximación da una idea clara de la...