Practica Bioka

P- FENILENDIAMINA (RED)
P- FENILENDIAMINA (OX)
CITOCROMO (OX)
CITOCROMO (RED)
H20
½ O2
P- FENILENDIAMINA (RED)
P- FENILENDIAMINA (OX)
CITOCROMO (OX)
CITOCROMO (RED)
H20
½ O2
2. EXPLIQUE POR QUÉ NO SE USÓ VASELINA EN ESTE EXPERIMENTO
R= La vaselina es un inhibidor y no permite el paso de CO2 el cual se necesita para que en la cadena respiratorio para producir oxígeno y que el aceptorque en este caso es el Citocromo C la acepte, por ende no se utilizó la vaselina ya que no permitiría el paso de oxígeno y no se podría realizar el experimento, y no habría una reacción positiva hacia el Citocromo C.

3. EXPLIQUE SUS RESULTADOS SOBRE LA BASE DEL ANÁLISIS DEL CONTENIDO DE CADA TUBO (ANÁLISIS)
TUBO 1 | En el tubo 1 se añadió alfa naftol y dimetil-para-fenilendiamina los cualesson necesarios para la formación del azul de indofenol, y agua destilada, no se agregó KCN ya que éste actúa como inhibidor, se esperaba que tornara a color azul pero en este tubo no se obtuvo la coloración ya que se agregó sobrenadante de hígado el cual no contiene las mitocondrias y por ende no se puede llevar acabo la cadena respiratoria. |
TUBO 2 | En éste tubo no se agregó alfa naftol, elcual es necesario para la formación del azul de indofenol y es un indicador, no se agregó inhibidor (KCN) y se agregó sobrenadante por ende aunque se hubiera agregado el alfa naftol no hubiera dado positiva la reacción ya que el sobrenadante no contienen las mitocondrias para llevar a cabo la cadena respiratoria. |
TUBO 3 | En éste tubo no se agregó dimetil-para-fenilendiamina, el cual esnecesario para la formación de azul de indofenol, por lo tanto no se obtuvo la coloración ya que no hay una oxidación al citocromo C y por ende no hay una activación del mismo, a si mismo se agregó sobrenadante el cual no contiene las mitocondrias necesarias para la cadena respiratoria. |
TUBO4 | En éste tubo se agregaron alfa naftol y dimetil-para-fenilendiamina junto con agua destilada pero no seagregó “ningún tejido”, ni sobrenadante ni suspensión por lo cual no hay sitio de activación o realización para la cadena respiratoria. |
TUBO 5 | En éste tubo se añadió alfa naftol, dimetil-para-fenilendiamina y a la vez se añadió KCN, el cual es un inhibidor el cual hizo que la reacción se volviera más lenta. Por lo tanto no hubo una acción de la enzima hacia el citocromo, al mismo tiempo quese agregó sobrenadante el cual no contiene las mitocondrias para el sitio de la cadena respiratoria. |
TUBO 6 | En éste tubo se obtuvo la coloración azulada del azul de indofenol puesto que hubo reacción positiva, ya que la PFD se oxida e interactúa con el alfa naftol que da el color azul llamado azul de indofenol el cual se mezcla con la enzima lo que nos permite determinar que si ocurrieron lasreacciones redox. Éste oxida al Citocromo C y así mismo este oxida a la enzima, una de las importantes características que podemos resaltar en este tubo es que la coloración y las reacciones realizadas fueron posibles ya que se agregó suspensión de hígado el cual es el que contiene las mitocondrias las cuales son el sitio importante de la realización de la cadena respiratoria, dentro de lafosforilación oxidativa. |
TUBO 7 | En éste tubo no se agregó alfa naftol, el cual es el indicador esencial para la formación del azul de indofenol, a diferencia del tubo 2 en éste se agregó suspensión de hígado por tanto la coloración que se obtuvo fue distinta, por tanto existe el lugar de activación pero al no haber un indicador no se puede formar la enzima la cual oxida al Citocromo C en la etapafinal de la cadena, y por ende no hay una reacción positiva tanto de oxigeno como de reacción redox. |
TUBO 8 | En éste tubo no se agregó alfa naftol, pero no hay PFD oxidada pero si el indicador de alfa naftol el cual colorea la solución, este dimetil-para-fenilendiamina es necesario para la formación del azul de indofenol, y por tanto si habrá una coloración por el indicador pero no habrá...