Practica coproparasitario

INTRODUCCION:
Regularmente en el área de Parasitología, las muestras más analizadas para demostrar la presencia de parásitos intestinales del hombre son las heces fecales; sin embargo, existen otros parásitos cuya presencia se puede evidenciar en muestras biológicas como: bilis, jugo duodenal, esputo, secreción, biopsia o frotis perianal, no obstante estas pruebas se harán tomando en cuenta losantecedentes clínicos específicos del paciente. A continuación, se hará referencia a los diversos aspectos con los cuales deberán proceder las muestras a analizar con fines parasitológicos para obtener resultados reproducibles y de esta manera ayudar eficazmente al médico en el diagnostico pronostico, y tratamiento del paciente.

PRACTICAS N° 1
Tema: “Técnica del examen coproparasitario parael diagnostico de parasitosis intestinal”
Objetivos:

1. Aprender a realizar un examen coprológico de forma práctica en el laboratorio.
2. Diferenciar y conocer la importancia de las técnicas de tinción para la observación en el microscópico
3. Interpretar los resultados de lo que se observa en las heces de forma macroscópica y microscópica.
4. Identificar organismos unicelularesen distintos estados y aprender la forma reconocerlos.

Materiales

1. Biológico:

a) Muestra de heces fecales.

2. Equipos:

a) Portaobjetos: varios
b) Cubreobjetos: varios
c) Microscopio
d) Aplicador
e) Recipiente estéril para recolectar muestra
f) Centrífuga
g) Vaso de precipitados de 50 ml
h) Gasa cortada en cuadros de 15 cm por ladoi) Tubos de ensayo cónicos de 15 ml

3. Colorantes y reactivos

a) Lugol parasitológico
b) Solución salina fisiológica
c) Formaldehído al 10%
d) Éter
e) Pipeta Pasteur con bulbo
f) Embudo
Métodos y Técnicas de Tinción
En la actualidad se cuenta con 3 métodos para detectar parasitosis y se efectúan de acuerdo al procedimiento y el tipo de parásitos, según sussíntomas y signos.
Los parásitos se encuentran de 3 formas trofozoitos, prequiste y quiste.
* MÉTODOS DIRECTOS
* EXAMEN COPROPARASITARIO SERIADO
* Examen directo
* Enriquecimiento (Ritchie, Faust, Sheather)
* Coloraciones temporarias (Lugol, Clorazol, Tionina)
* Coloraciones permanentes (Frotis):
* Ziehl Neelsen modificado o Kinyoun paradiagnóstico de coccidiosis intestinales  (Criptosporidiosis, Isosporosis, Ciclosporosis)
* Hematoxilina Férrica para amibiasis
* Tricrómica y Gram Cromotrope para microsporidiosis
* Examen macroscópico
* Nuevos equipos desechables que facilitan la tarea en el laboratorio
* Método de la espátula adhesiva para diagnóstico de oxiurosis
* Sondeo duodenal(giardiasis)
* Biopsia de intestino delgado (giardiasis)

* MÉTODOS INDIRECTOS
* EN HECES: coproantígenos (E.histolytica, G.lamblia, Cryptosporidium parvum) por IFI, ELISA, IEC
* EN SUERO: anticuerpos séricos (Eh en casos de amibiasis invasiva)
MÉTODOS COPROPARACITOSCOPICOS MÁS UTILIZADO
Método directo:
Es el más antiguo que se conoce y fue el primero utilizado por Antonio VanLewenhooke en el siglo XVIII observando trofosoitos de Giargia Lambía.
TÉCNICA:
En un extremo de un porta objetos se colocan 1 o 2 gotas de solución salina, en otro extremo del porta objetos se colocan 1 o 2 gotas de lugol, después se colocan una pequeña muestra de materia fecal y luego se esparcen hasta dejarla semilíquida y se observa en el microscopio.
Concentración o de faust:
Este es elmétodo más usado y efectivo, en este se precipitan los parásitos por centrifugación después de haber filtrado la muestra.
TÉCNICA:
Se desmenuza una porción de materia fecal en un tubo de ensaye y se le agrega ¾ partes de agua de la medida del tubo, se agita y se filtra a través de una gasa. Después se centrifuga a 1500 revxmin durante 5 min. Después se decanta y el sobrante del sedimento se...