Practica De Cultivo De Bacterias

E.P.R.A

MICROBIOLOGÍA

PRÁCTICA: CULTIVO DE BACTERIAS

MAESTRA: PATRICIA ROMERO

ALUMNA: ANEL VICTORIA BARBARÍN VÁZQUEZ

G/G: 6A T/M FECHA DE ENTREGA: JUEVES 7 DE ABRIL DEL 2011

INTRODUCCIÓN
Un cultivo es un método para la multiplicación de microorganismos, tales como bacterias , hongos y parásitos, en el que se prepara un medio óptimo para favorecer el proceso deseado. Un cultivoes empleado como un método fundamental para el estudio de las bacterias y otros microorganismos que causan enfermedades en medicina humana y veterinaria. Un microorganismo se puede sembrar en un medio líquido o en la superficie de un medio sólido de agar. Los medios de cultivo contienen distintos nutrientes que van, desde azúcares simples hasta sustancias complejas como la sangre o el extracto decaldo de carne. Para aislar o purificar una especie bacteriana a partir de una muestra formada por muchos tipos de bacterias, se siembra en un medio de cultivo sólido donde las células que se multiplican no cambian de localización; tras muchos ciclos reproductivos, cada bacteria individual genera por escisión binaria una colonia macroscópica compuesta por decenas de millones de células similaresa la original. Si esta colonia individual se siembra a su vez en un nuevo medio crecerá como cultivo puro de un solo tipo de bacteria. La principal diferencia entre un medio de cultivo sólido y uno líquido es que el medio de cultivo sólido contiene un 1,5-2% de agar-agar, mientras que el medio líquido no contiene agar-agar.

MATERIAL:

o

Hisopos

Matraz

o

1 caja de petri

Mecheroso

Agar nutritivo

Asa Bacteriológica

o

Pinzas

Caldo nutritivo

PROCEDIMIENTO: Sentamos a nuestro compañero en un banco para realizar la muestra. Previamente una clase antes esterilizamos nuestro hisopo y realizamos el agar nutritivo y caldo nutritivo. Pusimos en un matraz 350 mililitros de agua y le agregamos 10 gramos de Agar nutritivo (cada caja de 15 mililitros, 23 gramosde Agar por litro de agua). Se colocó en la placa de calentamiento hasta que se formó una sustancia gelatinosa. Con nuestra caja petri ya esterilizada le pusimos agar nutritivo. Procedimos a realizar la muestra de faríngea:

Inclinando la cabeza hacia atrás con la boca bien abierta. Frotamos con un hisopo o aplicador de algodón estéril a lo largo de la parte posterior de la garganta cerca de lasamígdalas. Nuestro compañero debe contener las náuseas y no cerrar la boca mientras el aplicador toca esta área. La garganta puede doler al momento del examen e igualmente se puede experimentar una sensación de náuseas cuando se toca la parte posterior de la garganta con el aplicador de algodón, pero el examen sólo dura unos cuantos segundos. Una vez que tomamos la muestra dentro de nuestra áreaestéril, sembramos en el agar nutritivo de una forma de estrías. Tapamos inmediatamente y lo pusimos en la estufa de incubadora y lo dejamos 48 horas.

OBSERVACIÓN MACROSCOPICA
Observamos contra la luz la caja de petri para así poder diferenciar las diferentes tipos de colonias de bacterias y poner sus características. Encontramos 7 tipos de colonias:  1er tipo -Tamaño: Pequeño -Forma:Punteada -Altura: Elevada -Bordes: Suaves -Superficie: Lisa -Color: Blanco do tipo  2 -Tamaño: Mediano -Forma: Irregular -Altura: Convexa -Bordes: Lobulado - Superficie: Rugosa -Color: Blanco er tipo:  3 -Tamaño: Mediano -Forma: Circular -Altura: Elevada -Bordes: Suave -Superficie: Lisa -Color: Blanco  4to tipo: -Tamaño: Mediano -Forma: Irregular -Altura: Plana -Bordes: Ondulado -Superficie: Lisa-Color Blanco  5to tipo: -Tamaño: Grande -Forma: Irregular -Altura: plana Bordes: Lobulado -Superficie: Irregular -Color: Blanco to tipo:  6 -Tamaño: Mediano -Forma: Fusiforme -Altura: elevada -Bordes: Ondulado -Superficie: Rugosa -Color: Blanco  7mo tipo: -Tamaño: Chico -Forma: Irregular -Altura: Elevada -Bordes: Ondulado -Superficie: Lisa -Color: Blanco

Recoger muestras: con ayuda de un...