Practica De Diureticos Laboratorio De Farmacologia Clinica

Resultado

Fármaco | Eq 1 | Eq 2 | Eq 3 | Eq 4 | Eq 5 | Eq 6 |
Furasemida IP | 7.07 ml | | | | 7.86 ml | |
Furasemida IM | | 8.38 ml | | | | |
Hidroclorotiazida IP | | | 1.15 ml || | |
Hidroclorotiazida IM | | | | 0 ml | | |
Manitol IP | | | | | | 0 ml |
Discusión
De los fármacos empleados en la práctica la furasemida tuvo mayor eficacia como diurético puesla micción fue en mayor cantidad comparado con la hidroclorotiazida. Esto es debido a que la furasemida es un diurético de Asa, por lo tanto un inhibidor del cootransportador de Na+ K+ 2Cl- que actúaen la rama ascendente gruesa del Asa de Henle; este cootranportador transporta Na+ K+ 2Cl- al interior de la célula epitelial y a través de canales de Cl-, el Cl- pasará al espacio intersticaldespolarizando la membrana basolateral. El K+ pasará a través de los canales de K+ hacia la luz del asa, hiperpolarizando la membrana luminal. La bomba basolateral Na+ K+ estará intercambiando Na+ por K+en la membrana basolateral sacando Na+ hacia el espacio intersticial y metiendo K al interior de la célula epitelial. La hiperpolarización y despolarización de las membranas crea una diferencia depotencial transepitelial en la luz con respecto al espacio intersticial, y esta diferencia de potencial positivo rechaza los cationes Na+ Ca++ Mg++ introduciendo estos cationes hacia el espaciointersticial. La inhibición del cootransportador Na K 2Cl inhibirá este mecanismo por lo que habrá mayor cantidad de iones Na+ ,K+ ,2Cl- ,Ca++ ,Mg++ en la luz, por lo que pasara agua hacia la luz por habermayor concentración de solutos. Además la furosemida también inhibe la acción de la anhidrasa carbónica de manera discreta sumando un mecanismo más para aumentar la diuresis. La Hidroclorotiazida actúainhibiendo al cootranportador de Na+ Cl- en el Túbulo Contorneado Distal de esta manera los iones Na+ Cl- se mantendrán en la luz del túbulo y crearán un arrastre de agua, incrementando la diuresis....