practica de electroforesis en gel

RESUMEN
La electroforesis en gel es un método que se emplea para separar macromoléculas en función del tamaño, la carga eléctrica y otras propiedades físicas. El término electroforesis describe lamigración de las partículas cargadas bajo la influencia de un campo eléctrico. Se logró observar en la práctica la migración de la carga de las partículas de ADN. Los geles se comportan como un tamizmolecular y permiten separar moléculas cargadas en función de su tamaño.
I. INTRODUCCIÓN
«Electro» se refiere a la electricidad y «foresis», del griego phoros, significa «trasladar». Así pues, laelectroforesis en gel es una técnica consistente en aplicar corriente eléctrica a las moléculas para que atraviesen una placa de gel. La fuerza motriz de la electroforesis es la tensión eléctricaaplicada a los electrodos en ambos extremos del gel. Muchas macromoléculas biológicas importantes (por ejemplo, los aminoácidos, los péptidos, las proteínas, los nucleótidos y los ácidos nucleicos) poseengrupos ionizables y, a un pH determinado, existen en solución como especies cargadas eléctricamente, sean cationes (+) o aniones (-). Según la naturaleza de la carga neta, las partículas cargadasmigrarán hacia el cátodo o hacia el ánodo. Así, por ejemplo, cuando se aplica un campo eléctrico a un gel con pH neutro, los grupos fosfato del ADN cargados negativamente lo harán migrar hacia el ánodo(Westermeier, 1997). Objetivo: Conocer y aplicar la técnica de electroforesis horizontal en agarosa para verificar y cuantificar la cantidad de ADN cromosómico extraído de células bacterianas.
II.PROCEDIMIENTO
Se seleccionó el peine correspondiente, se colocaron los accesorios y se nivelo el molde y la cámara de electroforesis. En un matraz Erlenmeyer de 250ml, se colocaron 100ml de solución TAE1X y se disolvió en 0.8gr de agarosa tipo I, se agito y se licuo en el microondas por 1min. Se colocó la agarosa en el molde de la cámara de electroforesis. El recipiente de la cámara se llenó con...