Practica de farmacologia concentración de medicamentos

Universidad Autónoma de Baja California
Escuela de Ciencias de la Salud

Farmacología Básica


Grupo: 402 Sección: 1



Preparación de la concentración de medicamentos

Fecha de realización: 13 de febrero de 2013
Fecha de entrega: 20 de Febrero de 2013






INTRODUCCIÒN:
Según laAdministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica (ANMAT), un medicamento es “toda preparación o producto farmacéutico empleado para la prevención, diagnóstico y/o tratamiento de una enfermedad o estado patológico, o para modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien se le administre”.
La concentración del medicamento nos va a indicar la cantidad demedicamento que viene por cada unidad de medida del mismo. Por ejemplo si el medicamento viene en tabletas, la concentración será cuantos mg hay en cada tableta. En algunos fármacos se hace indispensable la dilución de estos para su posterior administración en el ser humano; pues muchos de ellos necesitan ser primero diluidos para disminuir su concentración en caso de ser muy tóxicos y ocasionar efectosindeseables en el paciente.
Otro de los conceptos que se utilizan al administrar un medicamento es la dosis, la cual es la cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en función de la presentación, que se administrara de una vez. Se puede referir como la cantidad de fármaco efectiva. Aun así también puede existir una dosis letal, lacual será la toma por encima de la dosis recomendada1.
La lidocaína pertenece a la clase de fármacos llamados anestésicos locales, del tipo de las amino amidas. Su mecanismo de acción es el bloqueo de los conductos del sodio, disminuyendo la velocidad y después bloqueando la propagación del potencial de acción. Generalmente se utilizara en operaciones de corta duración, anestesia epidural,raquídea. La vía de administración puede ser parenteral o tópica, las dosis recomendadas para la parenteral son de 0.5, 1, 1.5, 2, 4% para inyección; al 0.5, 1, 1.5, 2% con adrenalina 1:200 000; al 1,2 % con adrenalina 1:100 000; al 2% con adrenalina 1:50 000. En cambio si es por vía tópica las dosis son: ungüentos al 2.5, 5%; crema al 0.5, 4%; gel al 0.5, 2.5%; soluciones al 2, 2.5, 4%; 23, 46 mg enparches de 2 cm2. En caso de llegar a la toxicidad existe una excitación del SNC1,2.
El pentobarbital es un fármaco de la familia de los barbitúricos que se puede encontrar en forma de ácido o de sal, la última siendo poco saludable en agua y etanol. Su mecanismo de acción es mediante la unión a subunidades especificas del receptor GABAA en sinapsis neuronales (SNC) facilitando la abertura delconducto iónico de cloro mediada por GABA, también aumenta la hiperpolarizaciòn de la membrana. Sus efectos son depresores en el SNC dependientes de la dosis, incluida la sedación y el alivio de ansiedad, amnesia, hipnosis, anestesia, coma y depresión respiratoria. Su vida media es de 4-60 horas con actividad oral, metabolismo hepático. Las vías de administración son orales con dosis de 50 y 100 mg encápsulas y 4 mg/ml en elixir; por vía rectal es mediante supositorios de 30, 60, 120 y 200 mg. Y por último la vía parenteral mediante inyecciones de 50 mg/ml1,2.
La atropina es un fármaco anticolinérgico, se utiliza para inhibir la estimulación muscarínica, que puede ser incrementada por ciertas condiciones o fármacos. Va a tener efectos cardiacos, oftalmológicos, gastrointestinales, urológicos,respiratorios Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo y se distribuye por el torrente sanguíneo. La atropina tiene una vida media de 2-3 horas y se elimina principalmente por la orina. Su forma de administración es vía oral en comprimidos de 0.4, 0.6 mg; vía parenteral 0.05, 0.1, 0.3, 0.4, 0.5, 0.8, 1 mg/ml para inyección; y presentación oftálmica en gotas al 0.5, 1 y 2% y pomada al 0.5 y...