Practica De Lab

Práctica de laboratorio No3
Identificación de microorganismos
Universidad de la Sabana

Autor
Jose Daniel Convers Sanchez
John Alexander Sanchez
Docente:
Jorge Eduardo Cortázar
Resumen
El fin de este laboratorio fue el identificar y caracterizar un microorganismo que se encuentra en la vida natural, y en nuestros alrededores, el cual fue determinando por distintas pruebas que nos danciertas cualidades, tales como su reproducción anaeróbica o aeróbica, propiedades fermentativas, o de producción de ciertos gases en determinados ambientes, que al fin y al cabo por medio de una probabilidad estadística tratamos de acercarnos a cuál es la especie que se encontró en el ambiente.

Abstrack
The purpose of this lab was to identify and characterize an organism found in naturallife, and in our surroundings, which was determining by various tests that give us certain qualities, such as reproduction anaerobic or aerobic, fermentative properties, or production of certain gases in certain environments, that the end of the day through a statistical probability try to approach what the species found in the environment.

Introducción
Debido al minúsculo tamaño de las bacteriasresulta ser compleja sus identificaciones microscópicas conocimiento complicadas que ayuden a la caracterización de las mismas con la posibilidad de diferenciar unas de otras según la estructura de la célula bacteriana, actividad enzimática, metabolismo y coloración. Las bacterias deben ser cultivadas en medios de cultivo para poder caracterizar su desarrollo. De estas pruebas experimentales sepuede obtener resultados de fermentación, producción de gases, cambio de coloración por efecto de adición de reactivos determinados por las pruebas en líquido (urea, indol, lactosa, glucosa, maltosa, cloruro de sodio, MR-VP), sólido (citrato, FA) y semisólido (motilidad, Kligler) donde los resultados obtenidos son llevados a una base de datos a modo de comprobación de los controles con E.Coli,Staphylococcus Aureus y Bacillus Subtilis y obtención de la especie y familia de la muestra ambiental.
Metodología
Previamente a la muestra ambiental se le aplica la técnica de tinción de Gram.
En seguida se toma el asa recta para llevar a flameación y posteriormente se tomó la muestra ambiental que se encontraba en la caja de Petri para inocularla en los medios de cultivo sólido y semisólidoen donde para inocular en los diferentes medios es necesario flamear el asa cada vez que se realice el procedimiento tanto para el citrato, FA, motilidad y Kligler. Luego se flamea el asa redonda para tomar muestra y llevarla respectivamente a los diferentes medios de cultivo líquido de urea, indol, lactosa, glucosa, maltosa, cloruro de sodio y MR-VP.Y así se repite este procedimiento paraE.Coli, Staphylococcus Aureus y Bacillus Subtilis a fin de realizar los controles ya mencionados. Finalmente, en cuanto a la muestra ambiental sobrante se le realiza el procedimiento de la oxidasa y la catalasa en donde el primero consiste en tomar un poco de muestra con un isotopo para llevar a la tira de papel reveladora a modo que brinde información y cambio de viraje en cuanto sea positiva onegativo, y esta última prueba, se basa en la adición de peróxido de hidrógeno para observar la producción o no de burbujas.

En seguida se llevaron los tubos de ensayo con las diferentes pruebas bioquímicas para la muestra ambiental, a incubación a 27°C durante 24 horas. Finalmente se realizó la respectiva evaluación de resultados.

Materiales
* Cepas
* E.coli
* Staphylococcus aureus* Bacillus subtilis
* muestra problema
* Asa recta
* Asa redonda
* Reactivos para tinción de Gram
* Palillos estériles

RESULTADOS

| CONTROLES | Muestra ambiental |
| E.Coli | B. Subtilis | S. Aureus | |
Oxidasa |  - | + | -  | + |
Catalasa |  + |  + |  + |  + |
Motilidad |  + |  + | +  | - |
Citrato |  + | -  | -  | - |
FA |  - | -  | -  | - |
|...