Practica de laboratorio de aguas residuales
Páginas: 8 (1787 palabras)
Publicado: 8 de marzo de 2011
Práctica de laboratorios de aguas residuales.
Tema:
1.- Determinación de sólidos sedimentables.
2.- Determinación de sólidos suspendidos totales.
3.- Determinación de sólidos totales, secado a 103°C – 105°C.
4.- Determinación de pH, método electrométrico.
Practica de laboratorio Sólidos sedimentables.
I. DESARROLLO.
1.- Determinación de sólidossedimentables.
1. Principio.
Una muestra homogénea de 1 lt se hace sedimentar a través de un cono ihnoff, por una hora y la cantidad que sedimenta se expresa en mg/l/h de sólidos sedimentables.
1) Aplicación.
El método es adecuado para la determinación de sólidos totales en aguas superficiales, domesticas e industriales.
2) Equipos y Materiales.
• Cono ihnoff.• Soporte.
• Aro con pinza.
• Varilla de agitación.
• muestra.
3) Procedimiento.
a) Se arma el soporte con el aro ajustado con la pinza y luego se coloca el cono ihnoff.
b) Se agita la muestra contenida en el galón de forma brusca para la homogenización de los sólidos.
c) Inmediatamente se adiciona al cono 1lt. de muestra y se toma el tiempo inicial del llenado del cono.
d) Se da un tiempo de 1 hora para la sedimentación.
e) Unos quince minutos antes de que termine la hora con la varilla de agitación se provoca una turbulencia suave y se deja reposar hasta cumplir la hora.
f) Después de una hora se procede a leer en las graduaciones del cono la cantidad solidosedimentado.
5. Resultados.
|Muestra |Volumen de muestra (ml) |Sólidos sedimentables |
|Muestra PROLACSA |100 ml |58 mg/lt/1h |
6. Discusión de los resultados.
Según los resultados obtenidos en la practica de laboratorio de sólidossuspendidos totales hemos obtenido para la muestra tomada del decantador secundario de la Empresa de lácteos PROLACSA como resultado 58 mg/lt/1h, el cual esta en el rango permisible según el Decreto 3395, el cual dice lo sig.
Arto.31. Las descargas de aguas residuales en forma directa o indirecta a cuerpos receptores provenientes de la industria Láctea y sus Derivados, deberán cumplir con losrangos y límites máximos permisibles descritos continuación.
PENDIENTE DE REVISAR NO SE ENCUENTRA PARAMETRO EN EL DECRETO.
2.- Determinación de sólidos suspendidos totales, secado a 103°C-105ºC.
4) Principio.
Se filtra una muestra homogénea a través de un filtro estándar de fibra de vidrio, el residuo retenido en el filtro se seca en un horno a 103-105 ºC, el incremento de peso delfiltro representa los sólidos suspendidos totales.
5) Aplicación.
El método es adecuado para la determinación de sólidos totales en aguas superficiales, domesticas e industriales.
El rango de aplicación es de 5 a 20000 mg/l.
6) Equipos y Materiales.
• Horno de 103-105 ºC.
• Bomba de vacio.
• Kit de filtración.
•Varilla de agitación.
• Frasco de succión (Kitasato).
• Balanza analítica.
• Desecador provisto con desecante.
• Capsula de porcelana de 10 ml.
• Probeta v/p de 25 ml.
• Filtro de fibra de vidrio.
• Pizeta.
• Agua destilada.
• Muestra.
7) Procedimiento.
a) Se pesan lascapsulas limpias y secas con el filtro.( rotular las capsulas)
b) Se inserta el filtro de fibra de vidrio con la cara rugosa hacia arriba en el Kit de filtración con el sistema de vacio en funcionamiento.
c) Se agita la muestra contenida en el galón de forma brusca para la homogenización de los sólidos.
d) Se extraen del galón con una probeta de vidrio o...
Tema:
1.- Determinación de sólidos sedimentables.
2.- Determinación de sólidos suspendidos totales.
3.- Determinación de sólidos totales, secado a 103°C – 105°C.
4.- Determinación de pH, método electrométrico.
Practica de laboratorio Sólidos sedimentables.
I. DESARROLLO.
1.- Determinación de sólidossedimentables.
1. Principio.
Una muestra homogénea de 1 lt se hace sedimentar a través de un cono ihnoff, por una hora y la cantidad que sedimenta se expresa en mg/l/h de sólidos sedimentables.
1) Aplicación.
El método es adecuado para la determinación de sólidos totales en aguas superficiales, domesticas e industriales.
2) Equipos y Materiales.
• Cono ihnoff.• Soporte.
• Aro con pinza.
• Varilla de agitación.
• muestra.
3) Procedimiento.
a) Se arma el soporte con el aro ajustado con la pinza y luego se coloca el cono ihnoff.
b) Se agita la muestra contenida en el galón de forma brusca para la homogenización de los sólidos.
c) Inmediatamente se adiciona al cono 1lt. de muestra y se toma el tiempo inicial del llenado del cono.
d) Se da un tiempo de 1 hora para la sedimentación.
e) Unos quince minutos antes de que termine la hora con la varilla de agitación se provoca una turbulencia suave y se deja reposar hasta cumplir la hora.
f) Después de una hora se procede a leer en las graduaciones del cono la cantidad solidosedimentado.
5. Resultados.
|Muestra |Volumen de muestra (ml) |Sólidos sedimentables |
|Muestra PROLACSA |100 ml |58 mg/lt/1h |
6. Discusión de los resultados.
Según los resultados obtenidos en la practica de laboratorio de sólidossuspendidos totales hemos obtenido para la muestra tomada del decantador secundario de la Empresa de lácteos PROLACSA como resultado 58 mg/lt/1h, el cual esta en el rango permisible según el Decreto 3395, el cual dice lo sig.
Arto.31. Las descargas de aguas residuales en forma directa o indirecta a cuerpos receptores provenientes de la industria Láctea y sus Derivados, deberán cumplir con losrangos y límites máximos permisibles descritos continuación.
PENDIENTE DE REVISAR NO SE ENCUENTRA PARAMETRO EN EL DECRETO.
2.- Determinación de sólidos suspendidos totales, secado a 103°C-105ºC.
4) Principio.
Se filtra una muestra homogénea a través de un filtro estándar de fibra de vidrio, el residuo retenido en el filtro se seca en un horno a 103-105 ºC, el incremento de peso delfiltro representa los sólidos suspendidos totales.
5) Aplicación.
El método es adecuado para la determinación de sólidos totales en aguas superficiales, domesticas e industriales.
El rango de aplicación es de 5 a 20000 mg/l.
6) Equipos y Materiales.
• Horno de 103-105 ºC.
• Bomba de vacio.
• Kit de filtración.
•Varilla de agitación.
• Frasco de succión (Kitasato).
• Balanza analítica.
• Desecador provisto con desecante.
• Capsula de porcelana de 10 ml.
• Probeta v/p de 25 ml.
• Filtro de fibra de vidrio.
• Pizeta.
• Agua destilada.
• Muestra.
7) Procedimiento.
a) Se pesan lascapsulas limpias y secas con el filtro.( rotular las capsulas)
b) Se inserta el filtro de fibra de vidrio con la cara rugosa hacia arriba en el Kit de filtración con el sistema de vacio en funcionamiento.
c) Se agita la muestra contenida en el galón de forma brusca para la homogenización de los sólidos.
d) Se extraen del galón con una probeta de vidrio o...
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