Practica De Laboratorio

TIPIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y FACTOR Rh
OBJETIVO.
El alumno efectuará en el laboratorio la tipificación de grupos sanguíneos y el factor Rh en placa y tubo ya que estas pruebas son de vital importancia en el momento de una transfusión.
INTRODUCCIÓN.
El trabajo de G. Kahler y C. Milstein el año de 1975, en el departamento de Biología Molecular del Consejo de Laboratorio de InvestigaciónMédica en Cambridge Gran Bretaña. Describen el desarrollo del primer Hibridoma productor de anticuerpos monoclonales. Esta abrió un campo en las áreas de Investigación y Diagnóstico.
La función in vitro de una célula plasmática maligna con otra normal, productora de un anticuerpo determinado (hibridoma), origina una línea celular permanente capáz de sintetizar una población perfectamentehomogénea e ilimitada de dicho anticuerpo.
El reactivo hemoagrupador monoclonal anti - A, B, y AB se prepara inmunizando ratones con substancias específicas de grupo. Cuando la respuesta inmunológica es demostrada, y el título obtenido es el adecuado, se extrae el bazo para obtener linfocitos productores de fusión con plasmacitoma.
Los linfocitos fusionados o hibridomas, se preparan en clonas. Cada clonase prueba en su potencia y en su especificidad. Posteriormente se seleccionan clonas hasta obtener las óptimas, que se hacen crecer en medios de cultivos de tejidos, enriquecidos con “Crecel” (marca registrada del suero fetal de ternera ORBI). El anticuerpo se obtiene del sobrenadante del medio.
En 1900 Landsteiner descubrió la aglutinación que se producía al mezclar los glóbulos rojos de unsujeto con los de otro.
Este descubrimiento lleva a Landsteiner a aceptar la existencia de tres fenotipos distintos en 1902.
Estas clasificaciones mencionadas reciben en la actualidad el nombre de sistema de grupo sanguíneo ABO. Landerstein vio también que solamente se necesitaban dos antígenos para explicar los 4 grupos:
El primero tenía un antígeno (A), el segundo tenía el otro (B), el tercerotenía los dos (AB) y el cuarto tenía ningún antígeno (O).
            El sistema ABO es el único en el sentido en que la sangre de los individuos a los que les falta uno o ambos antígenos A/B posee el (los) anticuerpo(s) correspondiente(s). La presencia de solución salina concentrada que aglutine los anticuerpos anti – A y/o anti – B en plasma o en suero sdulto convierte al sistema ABO en elsistema de grupos sanguíneos más importante en la terapia de transfusión.
            También reconoció la relación recíproca en una muestra de sangre entre los anticuerpos del suero y los antígenos de los glóbulos rojos. En cada caso son muy pocas excepciones solamente se encuentran anticuerpos anti-A, anti-B, o ambos en el suero cuando los glóbulos rojos carecen del antígeno correspondiente
GRUPOSANGUÍNEO | ANTIGENO DEL GLÓBULO ROJO | ANTICUERPO DEL SUERO |
“O” | O | Anti-A y Anti-B |
“A” | A | Anti-B |
“B” | B | Anti-A |
“AB” | AB | Ninguno |
En 1939, Lavine y Stetson descubrieron que el suero de una mujer que dio a luz a un óbito aglutinaba eritrocitos de 85% de adultos humanos. Al siguiente año Landsteiner y Wiener informaron sobre un sorprendente descubrimiento de que elsuero de conejos y cobayos inmunizados con glóbulos rojos de mono, sino los de la mayoría de los neoyorquinos caucásicos. Los individuos cuyos glóbulos rojos se aglutinaban con estos sueros, se dominaron “Rh positivo” y los otros “Rh negativos. Estas observaciones sugirieron la presencia de un nuevo sistema de antígeno de los glóbulos rojo y estimularon la investigación inmediata de la naturaleza delas reacciones transfucionales intragrupales, previamente inexplicables y las incompatibilidades entre madre e hijo, que producen la eritroblastosis fetal.
FUNDAMENTO.
La aglutinación de eritrocitos, por un antisuero específico es un resultado positivo, que indica la presencia del correspondiente antígeno en la membrana de los eritrocitos estudiados. La ausencia de aglutanación indica un...