practica de laboratorio
Páginas: 2 (287 palabras)
Publicado: 23 de febrero de 2015
PRACTICA No. 5: MUTACIONES CROMOSOMATICAS
OBJETIVO PROGRAMATICO: 1.3.5
INTRODUCCION
Las mutaciones son cambios en la información genética, pueden ser puntuales porque solamente alteranlainformación de una base o gen, o pueden ser cromosómicas, porque modifican el orden de un cromosoma, duplicándolo o eliminándolo. Para este tipo de mutaciones, se han relaciona un númeroimportantesíndromes (conjunto de signos o síntomas de una o varias enfermedades) como el bucofaciodigital, que solo ocurre en las mujeres y está relacionado con el cromosoma X, el síndrome de cockayne,de corneaquebradiza, de Down, de klinefelter, del maudillo o criduchat, de Noonan y el Turner.
Muchos estos síndromes de pueden detectar a temprana edad o incluso antes del nacimiento por mediode un cariotipoo mapa de cromosomas. Estos se realiza obteniendo una muestra de sangre y rompiendo la membrana de los glóbulos blancos, los cuales se ordenan y contabilizan, para observar siexisten en exceso,faltan o están incompletos o incrementados. Un cariotipo normal de un ser humano consta de 23 pares de cromosomas (46); 44 cromosomas se denominan autosomas y los 2 restantes formanel par sexual oheterocrosomas.
OBJETIVO:
Armar el cariotipo humano y detectar posibles anormalidades cromosómicas que llegan a presentarse debido a mutaciones.
MATERIALES Y REACTIVOS:
*Tijeras
* Pegamento* Hojas blancas
* Plumones
* Fotocopias de los cromosomas
PROCEDIMIENTO:
1. Fotocopia la pagina que contiene los cromosomas
2. Pégalas por pares, en orden descendente yportamaño en una hoja blanca, para formar el cariotipo
3. Identifica el sexo de acuerdo con los cromosomas
4. Identifica si existe alguna anormalidad cromosómica y en caso de ser así explicaslascaracterísticas del síndrome
5. Pega la hoja del cariotipo en tu libreta, señalando el sexoy si representa algún síndrome
CUESTIONARIO:
1.- ¿ Cuáles son los cromosomas homólogos?
OBJETIVO PROGRAMATICO: 1.3.5
INTRODUCCION
Las mutaciones son cambios en la información genética, pueden ser puntuales porque solamente alteranlainformación de una base o gen, o pueden ser cromosómicas, porque modifican el orden de un cromosoma, duplicándolo o eliminándolo. Para este tipo de mutaciones, se han relaciona un númeroimportantesíndromes (conjunto de signos o síntomas de una o varias enfermedades) como el bucofaciodigital, que solo ocurre en las mujeres y está relacionado con el cromosoma X, el síndrome de cockayne,de corneaquebradiza, de Down, de klinefelter, del maudillo o criduchat, de Noonan y el Turner.
Muchos estos síndromes de pueden detectar a temprana edad o incluso antes del nacimiento por mediode un cariotipoo mapa de cromosomas. Estos se realiza obteniendo una muestra de sangre y rompiendo la membrana de los glóbulos blancos, los cuales se ordenan y contabilizan, para observar siexisten en exceso,faltan o están incompletos o incrementados. Un cariotipo normal de un ser humano consta de 23 pares de cromosomas (46); 44 cromosomas se denominan autosomas y los 2 restantes formanel par sexual oheterocrosomas.
OBJETIVO:
Armar el cariotipo humano y detectar posibles anormalidades cromosómicas que llegan a presentarse debido a mutaciones.
MATERIALES Y REACTIVOS:
*Tijeras
* Pegamento* Hojas blancas
* Plumones
* Fotocopias de los cromosomas
PROCEDIMIENTO:
1. Fotocopia la pagina que contiene los cromosomas
2. Pégalas por pares, en orden descendente yportamaño en una hoja blanca, para formar el cariotipo
3. Identifica el sexo de acuerdo con los cromosomas
4. Identifica si existe alguna anormalidad cromosómica y en caso de ser así explicaslascaracterísticas del síndrome
5. Pega la hoja del cariotipo en tu libreta, señalando el sexoy si representa algún síndrome
CUESTIONARIO:
1.- ¿ Cuáles son los cromosomas homólogos?
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