Practica de Microbiología
Páginas: 4 (761 palabras)
Publicado: 5 de diciembre de 2014
COLORACIÓN DE BACTERIAS
Practica Nº 03
I. INTRODUCCIÓN.-
Las bacterias deben ser sometidas a la acción de colorantes con la finalidad de visualizarlas y poner en evidencia sus componentesestructurales Tales como flagelos, capsula, esporas, gránulos metacromaticos (en caso de Corynebacterias), etc.; sin embargo los colorantes deben emplearse en solución, generalmente acuosa; los cualespreviamente han sido disueltos empleando alcohol.
II. PRINCIPIOS GENERALES:
La tinción Gram sirve para clasificar a las bacterias en dos grupos:
Bacterias Grampositivas, que se tiñen de azulviolacio oscuro.
Bacterias Gramnegativas, que se tiñen de rojo, grosella o rosado.
III. FUNDAMENTO DEL MÉTODO GRAM
La porción rígida de la pared bacteriana está formada por un polímero llamadopeptidoglicano, mureina o mucopeptido-H; el peptidoglicano es un polímero constituido por N-acetiglucosamina, acido N-acetilmuramico y puentes transv4ersales de aminoácidos que forman combinacionesfibrilares. Esta estructura se encuentra en elevada proporción en las bacterias gram positivas y en pocas cantidades en gram negativas.
IV. REACTIVOS
1. Solución de cristal violeta al 1%
2. Solución desafranina
3. Solución lugol.
4. Alcohol acetona
5. Agua corriente.
V. MÉTODO DE COLORACIÓN GRAM
En la siguiente práctica estudiaremos la forma de cómo preparar una muestra y como es lasimbiosis entre los seres humanos y las bacterias, que nos ayudan en muchos casos, también pondremos en práctica como utilizar un microscopio, que nos ayudara en nuestro examen parcial.
VI.PROCEDIMIENTO
1. Se observaron 02 frotis en la práctica.
i. La primera muestra se trabajó de la siguiente forma
ii. Con un hisopo frotar la parte interna de los pómulos y sacar una muestra de saliva.
iii.Esterilizar una porta objeto con alcohol y frotar suavemente el hisopo para obtener un frotis, seguidamente ponerlo al sol para que seque y destruya todas las bacterias.
iv. Para acelerar el proceso...
Practica Nº 03
I. INTRODUCCIÓN.-
Las bacterias deben ser sometidas a la acción de colorantes con la finalidad de visualizarlas y poner en evidencia sus componentesestructurales Tales como flagelos, capsula, esporas, gránulos metacromaticos (en caso de Corynebacterias), etc.; sin embargo los colorantes deben emplearse en solución, generalmente acuosa; los cualespreviamente han sido disueltos empleando alcohol.
II. PRINCIPIOS GENERALES:
La tinción Gram sirve para clasificar a las bacterias en dos grupos:
Bacterias Grampositivas, que se tiñen de azulviolacio oscuro.
Bacterias Gramnegativas, que se tiñen de rojo, grosella o rosado.
III. FUNDAMENTO DEL MÉTODO GRAM
La porción rígida de la pared bacteriana está formada por un polímero llamadopeptidoglicano, mureina o mucopeptido-H; el peptidoglicano es un polímero constituido por N-acetiglucosamina, acido N-acetilmuramico y puentes transv4ersales de aminoácidos que forman combinacionesfibrilares. Esta estructura se encuentra en elevada proporción en las bacterias gram positivas y en pocas cantidades en gram negativas.
IV. REACTIVOS
1. Solución de cristal violeta al 1%
2. Solución desafranina
3. Solución lugol.
4. Alcohol acetona
5. Agua corriente.
V. MÉTODO DE COLORACIÓN GRAM
En la siguiente práctica estudiaremos la forma de cómo preparar una muestra y como es lasimbiosis entre los seres humanos y las bacterias, que nos ayudan en muchos casos, también pondremos en práctica como utilizar un microscopio, que nos ayudara en nuestro examen parcial.
VI.PROCEDIMIENTO
1. Se observaron 02 frotis en la práctica.
i. La primera muestra se trabajó de la siguiente forma
ii. Con un hisopo frotar la parte interna de los pómulos y sacar una muestra de saliva.
iii.Esterilizar una porta objeto con alcohol y frotar suavemente el hisopo para obtener un frotis, seguidamente ponerlo al sol para que seque y destruya todas las bacterias.
iv. Para acelerar el proceso...
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