Practica de organica 1

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

Facultad de Ingeniería Química
Laboratorio de Química Orgánica I

Nombre de la práctica: Extracción liquido- liquido.
Grupo: 6

Integrantes:
* Macías Antonio
* Marín Katty
* Masabanda Juan
* Montesdeoca Jonathan

Semestre: primero.

Quito- Ecuador.

RESUMEN

Con el fin de conocer y adquirir experiencia sobre la destilaciónfraccionada y sus aplicaciones; en el laboratorio se procedió a la separación
de una mezcla liquida conformada por agua destilada, metanol, etilen glicol y éter etílico, basándose en el punto de ebullición de cada una de estas sustancias. Una vez concluida la práctica se concluyó que la destilación fraccionada es un proceso físico de separación de sustancias que conforman una mezcla homogénea en unmedio acuoso, sin que alteren las propiedades de cada una de ellas.

Descriptores: destilación/ fraccionada/ solución/ ebullición.

Destilación fraccionada
Practica Nº 01
1. Objetivos:
2.1. Adiestrar a los estudiantes en el manejo de la Destilación Fraccionada como técnica de separación de multicomponentes.
2. Teoría:
3.2. Destilación fraccionada.
“proceso físicomediante el cual se consigue separar dos o más sustancias liquidas miscibles por medio de sus puntos de ebullición”
Para realizarla se hace uso de una columna de fraccionamiento, la misma que es un artificio que permite una separación más eficiente que la que se puede obtener en un matraz de destilación ordinario. A lo largo de esta columna se efectúa el equilibrio entre el liquido de desciende conocidocomo reflujo y los vapores que asciende, efectuándose un intercambio de calor. Los vapores se enfrían ligeramente y algunos de los componentes de punto de ebullición superior se condensan.
3. Parte experimental:
4.3. Materiales y equipos:
1) Soporte universal
2) Mechero de Fisher
3) Matraz Elenmayer (v= 125mL . A = ± 1ml)
4) Balón de destilación (V = 250mL. A = ± 5ml)5) Termómetro (T= 360oC. A = ± 2o C)
6) Refrigerante
7) Torre de fraccionamiento
8) Cubeta con hielo
9) Cronometro (a= ±0.01s)
10) Tapones de caucho
11) 2 Soportes
12) Pinza Universal
13) Pinza de Refrigerante
14) Aro de hierro
15) Tela metálica
16) Mechero
17) Mangueras
4.4. Sustancias y reactivos:
1) Agua (H2O 20ml)
2) Metanol(CH3OH 20ml)
3) Éter etílico (CH3—O—CH2—CH3 20ml)
4) Etilen glicol (OHCH2—CH2OH 20ml)

4.5. Procedimiento:
4.6.1. En un balón de destilación limpio y seco, colocar 20ml de éter etílico, 20 ml de metanol, 20ml de agua destilada, 20ml de etilen glicol, una cantidad suficiente de núcleos de ebullición y agitar libremente el balón.
4.6.2. Acoplar el balón dedestilación a una columna de fraccionamiento y a la conexión con el refrigerante, colocar un tapon de goma de un orificio, en el cual se introduce un termómetro de escala apropiada (analizar las temperaturas de ebullición de los componentes a separar).
4.6.3. Tomar la temperatura inicial y desde el inicio del calentamiento del metanol y agua destilada, anotar las temperaturas registradas en eltermómetro en intervalos de tres minutos, con el fin de elaborar un grafico T=ƒ (0).
4.6.4. Comunicar el refrigerante en un matraz recolector. Sujetar el balón y la columna de fraccionamiento mediante una pinza universal, y el refrigerante a otro soporte mediante una pinza de refrigerante.
4.6.5. Abrir el agua de ingreso al refrigerante en contra corriente (el agua debe ingresarpor abajo del refrigerante) y a través de una malla metálica calentar el balón lentamente hasta alcanzar el punto de ebullición del componente más volátil. El líquido se evapora y los vapores generados se condensan.
4.6.6. Recoger el primer componente mientras el termómetro registre la temperatura de ebullición de dicho componente. Cambiar el frasco recolector cuando se observe que la...