Practica De Organica

RESULTADOS
* Después de realizar la cromatografía en columna para separar la mezcla de ácido benzoico y azul de metileno, logramos eluir al ácido benzoico con el acetato de etilo, ya que, altener polaridades similares el acetato arrastro al ácido benzoico que se diluyo en él, mientras que al azul de metileno al ser más polar fue adsorbido por la gel de sílice.
* Obtuvimos 8 eluatos de 6ml cada uno, realizamos cromatografía en capa fina para observar en que eluatos teníamos ácido benzoico, esto lo supimos cuando en las placas pusimos una muestra de ácido benzoico puro y muestras decada uno de nuestros eluatos y en aquellas placas donde vimos manchas además de la de la muestra de ácido benzoico puro suponíamos que en ese eluato teníamos ácido benzoico.
* Realizamos unadestilación simple para separar el ácido benzoico del acetato de etilo, ya que, tienen sus puntos de ebullición están lo suficientemente separados, recuperamos cerca de 32 ml de acetato de etilo y en lacola de la destilación quedó el ácido benzoico, el cual esperamos que se evaporara por completo el acetato de etilo, pesamos y obtuvimos 0.36 g con un punto de fusión de 110-116 °C.
CUESTIONARIO
a)Explique por qué el producto se eluyó y el colorante se adsorbió en la fase estacionaria.
Porque la polaridad del ácido benzoico era similar a la del acetato de etilo por lo tanto se eluyo másrápidamente, es decir, era menos polar y el colorante al ser más polar se adsorbió en el gel de sílice.
b) Si se deseara recuperar el colorante adsorbido, ¿qué debería hacerse?
Utilizarse un eluyentecon una polaridad semejante a la del azul de metileno.
c) ¿Qué debe hacerse para encontrar el eluyente adecuado para una sustancia en una cromatografía en columna?
Si la sustancia es polar, eleluyente debe de ser un eluyente polar, pero si no es polar,como fue el caso del ácido benzoico, se debe de utilizar un eluyente no polar, con elfin de que se alcance la máxima solubilidad y que las...