Practica De Sintesis De Bromuro De Terc Butilo Por Reaccion Sn1 Materiales Objetivos Preguntas Adicionales9

Materiales
Embudo de separación
Beaker de 250 ml
Beaker de 100ml
Erlenmeyer de 200ml
Equipo de destilación sencilla

Reactivos
Alcohol terbutilico 15 ml
Ácido clorhídrico concentrado 50 mlBicarbonato de sodio
Cloruro de calcio

Objetivos generales
convertir el alcohol terbutilico en el cloruro correspondiente mediante la acción del ácido clorhídrico
Objetivos específicos
identificarla capa acuosa de la solución
Preguntas adicionales

1. la halogenacion directa de hidrocarburos muy rara vez se utiliza para la obtención de haluros de alquilo explique este hechoX2 + R-H R-X + HX
2. en los procesos de lavado acuoso es absolutamente necesario reconocer cual es la capa acuosa a descartar que sistema de reconocimiento puede sugerir
3. para que se usa elbicarbonato de sodio en el proceso. Escriba la reacción
se emplea bicarbonato de sodio para eliminar restos de HCL que no haya reaccionado, como el bicarbonato es una base débil neutraliza los restos deHCL presentes. La reacción que ocurre es la siguiente

HCL+NaHCO3 NaCL + CO2 + H2O


4. con base en criterios estéricos y electrónicos justificar la reactividad dealcoholes en SN1 y SN2
la reactividad de los alcoholes en SN1, son los alcoholes terciarios dado que en un mecanismo de este tipo, la estabilidad y rapidez de la reacción está marcada por laformación de un carbocation, que busca la estabilidad en el carbono más sustituido. Los alcoholes secundarios son menos reactivos que los terciarios y en cuyo caso necesitan de calentamiento para quepresente la misma rapidez. Los alcoholes primarios no pueden llevar a cabo reacciones SN1 porque los carbocationes primarios son demasiado inestables. Entonces, cuando un alcohol primario reacciona con unhaluro de hidrogeno lo debe hacer a través de una reacción SN2, donde el ataque del nucleofilo es por el lado de atrás debido al impedimento estérico que presenta la molécula; puesto que entre...