practica de sintesis de un halogenuro de alquilo




Laboratorio- Química Medica II

Alumnos:
Daniela Ventura 11441023
Lissel Maradiaga 11441020
Carlos Ulises Banegas  11421052
José Alejandro Martínez Mejía  11221234
Luis Fernando Espinal 11441062
Mario Fernando Rendón Vázquez 11441239
Maylin Indira Roque 11441093
Tania Michelle Ramírez Rivera 11441117


Tema:
Practica No. 6:
“Síntesis de un Halogenuro de Alquilo”

Fecha:Jueves 27 Noviembre de 2014















Objetivos

En esta practica de laboratorio No. 6, los objetivos eran estudiar las propiedades de los halogenuros de alquilo y sus precipitados al igual que sintetizar un halogenuro de alquilo, que en este caso fue el cloruro de ter-butilo, y fue a partir del alcohol ter-butílico.


Introducción

Los derivados de alcano quecontienen como sustituyente un halógeno son llamados halogenuro de alquilo. Éstos se dan entre la reacción del alcohol con un hidrácido. La estructura del alcohol y las condiciones presentes durante la reacción determinarán la velocidad y mecanismo de la reacción. La práctica consta en sintetizar un halogenuro de alquilo a partir del alcohol ter-butilico, por lo tanto de eso se estará hablando en esteinforme.





























Conceptos Importantes

1-Haluro de alquilo:
son compuestos orgánicos que contienen halógenos unidos a un átomo de carbono saturado.

2- hidrácido: 
es un ácido que no contiene oxígeno, es un compuesto binario formado por hidrógeno, un elemento no metálico y un halógeno o anfígeno.

3-  Método de síntesis:
es el procesopor el cual se producen compuestos químicos a partir de simples o precursores químicos.

4- alcoholes:
Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH).

5- sustitución nucleofílica: 
un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleofilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo,denominados grupo saliente .




















Marco Teórico

Halogenuro de alquilo
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos. Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante halogenación porradicales de alcanos, pero este método es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos.
El fluorometano, clorometano, bromoetano, fluoroetano, cloroetano, fluoruro y el cloruro de vinilo son gases a temperatura ambiente; el resto de los halogenuros de alquilo son líquidos o sólidos. Los fluoruros y cloruros de alquilo son más ligeros que el agua; los bromuros y yoduros son maspesados que el agua. Todos los halogenuros de alquilo son insolubles en agua.
Reaccionan con un gran número de reactivos nucleófilos, tanto orgánicos como inorgánicos, y producen un gran número de compuestos orgánicos.
Los halogenuros de alquilo reaccionan con soluciones acuosas de hidróxido de sodio o de potasio, y dan como resultado los correspondientes alcoholes.

Síntesis
Latransformación de un alcohol en el correspondiente haluro de alquilo, también llamado (Rx), por reacción con un hidrácido, es un método de síntesis muy socorrido en el laboratorio.
Se logra por el corte del enlace C-O mediante el uso de ácidos hídricos concentrados a temperaturas bajas como el ácido clorhídrico, el ácido Bromhídrico o el ácido Yodhídrico, aunque se pueden emplear otros reactivos tales comobromuro de fósforo III, cloruro de tionilo, etc.
Los alcoholes primarios, secundarios y terciarios, reaccionan con hidrácidos para formar haluros de alquilo, pero lo hacen por diferentes mecanismos. Los alcoholes primarios reaccionen por un mecanismo de sustitución nucleofilica biomolecular (SN2), mientras que los secundarios y terciarios lo hacer por sustitución nucleofilica unimolecular...