PRACTICA DESTILACION DIFERENCIAL

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE INTRODUCCIÓN A LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN

PROFESOR:
ING. MANUEL MACÍAS

ALUMNOS:

MAURICIO ANGELES DIANA LAURA
ZURITA HERNÁNDEZ JIMENA


PRACTICA DESTILACIÓN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA


GRUPO:
3IM96

FECHA DE ENTREGA:
12 DEMAYO DE 2014


PRACTICA DESTILACIÓN DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA
OBJETIVOS
Que el alumno al término de las sesiones correspondientes al estudio de este equipo experimental sea capaz de:
a) Comprender los conceptos fundamentales de esta operación de separación
b) Explicar el funcionamiento del equipo de destilación diferencial de una mezcla binaria ideal
c) Llevar a cabo la destilación deuna mezcla binaria, en el destilador diferencial a presión constante, comparando los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la ecuación de Rayleigh, observando así el rendimiento de destilación por este método
INTRODUCCIÓN
La destilación tiene como objetivo general la separación de sustancias que tienen diferentes presiones de vapor a una temperatura dada. Es decir, sebusca la separación física de una mezcla en dos o más fracciones que tienen puntos de ebullición diferentes.
Al calentar una mezcla líquida compuesta de dos materiales volátiles, el vapor liberado tendrá una mayor concentración del componente de más bajo punto de ebullición comparado con la del líquido del cual se formó el vapor. Por el contrario, si se enfría un vapor caliente, el componente conel punto de ebullición más alto tenderá a condensarse en mayor proporción que el de menor punto de ebullición.
La destilación diferencial se basa en la diferencia de volatilidades de los componentes. Si la diferencia en volatilidad (y por tanto en punto de ebullición) entre los dos componentes es grande, puede realizarse fácilmente la separación completa en una destilación individual. Cuando lamezcla está hirviendo a una temperatura suficientemente superior al punto de ebullición del líquido más volátil, esta sustancia se convierte rápidamente en vapor separándose del líquido restante, y este vapor se suele condensar tan rápidamente como se genera.
Generalmente, se usa para la separación de líquidos con puntos de ebullición inferiores a 150ºC a presión atmosférica, de impurezas novolátiles o de otros líquidos miscibles que presenten un punto de ebullición al menos 25 grados superior con respecto del que se desea separar. Los aparatos usados para este fin se denominan alambiques.
Ahora bien, si la diferencia de volatilidad solo difiere ligeramente entre sí no será posible conseguir la separación total en una destilación individual. En este caso, será necesario repetir elprocedimiento las veces necesarias hasta alcanzar la pureza requerida. Por ejemplo, para separar una mezcla de agua y alcohol, donde a presión atmosférica el agua hierve a 100ºC y el alcohol a 78,5ºC, se requiere de destilaciones sucesivas para alcanzar un condensado bastante concentrado en alcohol.

PROCEDIMIENTOS DE OPERACIÓN
Procedimiento arranque del sistema:
1.- Abrir la válvula de salida delcondensador para vaciar posible acumulación de condensado en prácticas anteriores.
2.- Cerrar todas las válvulas del aparato.
3.- Abrir las válvulas para el paso de la alimentación al destilador.
4.- Abrir la válvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1.
5.- Operar la bomba de alimentación.
6.- Llenar las 3/4 partes aproximadamente del destilador, desconectar el motor de la bombay anotar la altura del nivel del destilador y la temperatura inicial de la alimentación. 7.- Cerrar las válvulas de alimentación.
8.- Abrir la válvula del condensado de vapor de calentamiento.
9.- Abrir la válvula general de vapor, de calentamiento, y la válvula de agua al enfriador de condensado del vapor de calentamiento.
10.- Abrir la válvula general de vapor de calentamiento, y la válvula...