practica determinacion de colesterol







Objetivo:

Ejecuta e interpreta la determinación de Colesterol con un análisis reflexivo de interacción teórico-práctico en el diagnóstico de alteraciones clínico metabólicas.



Introducción:

El colesterol es un esterol (lípido) que se encuentra en los tejidos corporales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Se presenta en altas concentraciones en el hígado, médulaespinal, páncreas y cerebro. Pese a tener consecuencias perjudiciales en altas concentraciones, es esencial para crear la membrana plasmática que regula la entrada y salida de sustancias que atraviesan la célula.
La biosíntesis del colesterol tiene lugar en el retículo endoplasmático liso de virtualmente todas las células de los animales vertebrados. Mediante estudios de marcaje isotópico, D.Rittenberg y K. Bloch demostraron que todos los átomos de carbono del colesterol proceden, en última instancia, del acetato, en forma de acetil coenzima A.
La fórmula química del colesterol se representa de dos formas: C27H46O / C27H22OH.
Es un lípido esteroide, molécula de ciclopentanoperhidrofenantreno 
(o esterano), constituida por cuatro carboxilos condensados o fundidos, denominados A, B, Cy D, que presentan varias sustituciones:
1. Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13.
2. Una cadena alifática ramificada de 8 carbonos en la posición C-17.
3. Un grupo hidroxilo en la posición C-3.
4. Una insaturación entre los carbonos C-5 y C-6.








MATERIAL:

Sistema Vacutainer.
Kit para la determinación de Colesterol.
Charola.
Gradilla.
Tubo con tapón amarillo(con gel).
Tres tubos de ensaye.
Puntas blancas.
Puntas Azules.
Micro pipetas.
Espectrofotómetro.
Centrifuga.

Procedimiento:


1.- Se realiza una extracción sanguínea en tubo Vacutainer amarillo con gel.







2.- Centrifugar la muestra a 3500 r.p.m. por 7 minutos.







3.- Separar el suero en un tubo de ensaye.













4.- Preparar en otro tubode ensaye el reactivo en blanco adicionando 1 ml de reactivo.







5.- En otro tubo preparar el estándar adicionando 1 ml de reactivo y 0.01 ml de estándar y mezclar.






6.- En un ultimo tubo preparar la muestra con 1 ml de reactivo y 0.01 ml de la muestra a analizar.







7.- Dejar reposar la muestra y el estándar por 10 minutos a temperatura ambiente.8.- Leer las absorbancias del estándar y la muestra a una longitud de onda de 520 nm antes de 60 minutos.







9.- Calcular la cantidad de colesterol con la siguiente formula.










OBSERVACIONES

Esta practica fue de gran ayuda para poder entender y comprender mejor como determinar el colesterol en sangre por medio del método cuantitativo enzimáticocolorimétrico . nos percatamos que el uso de un material limpio aseguraba una buena practica , ya que el utilizar material sucio afecta los resultados .
Esta practica fue muy sencilla de realizar ya que en las practicas anteriores hicimos un procedimiento similar , por lo tanto tuvimos un buen desempeño en el laboratorio , consecuentemente la obtención de resultados satisfactorios





POSIBLESCAUSAS DE ERROR:

Realizar una mala extracción sanguínea.
Materiales defectuosos.
Material sucio.
Realizar un mal manejo del espectrofotómetro.
Realizar mal los cálculos correspondientes.
Utilizar Reactivos caducados.
Utilizar reactivos contaminados



Discusión de resultados

Nosotros sabemos que nuestro resultado, salió por debajo de los niveles normales de colesterol en lasangre, y creemos que esto se debe a que nuestro paciente, lleva una dieta baja en grasas, sabemos que el colesterol es la última fase de las grasas y lípidos, las cuales se encuentran en algunos alimentos, teniendo por concepto, que; entre menor sea la ingesta de alimentos y bebidas ricas en grasas, menor será el nivel de colesterol en sangre, y entre mayor sea la ingesta de grasas, el colesterol...