Practica. Examen Coproparasitoscopico Tecnica De Faust
Páginas: 16 (3953 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2012
* Objetivo general:
Que el alumno sea capaz de realizar un examen Coproparasitoscópico (cps), de concentración utilizando la técnica de Faust; con el fin de buscar e identificar formas parasitarias, en una muestra de heces.
* Objetivos especificos :
1.- Aprender a identificar las distintas formas parasitarias como lo son huevos, larvas y quistes presentes en una muestra fecal.
2.-Conocer la importancia de los diferentes diagnosticos de laboratorio, en este caso el de faust, para la identificacion de los causantes de distintas enfermedades parasitaria.
3.-Distinguir entre los distintos parasitos con referencia a su morfologia, si son huevos, laravas o quistes ya que este metodo es muy eficiente para identificar esto.
* Introduccion:
El examen coproparasitoscopico(CPS) es un conjunto de técnicas diagnósticas que constituyen la indicación para la identificación de la mayoría de las enteroparasitosis causadas por protozoarios o helmintos. Su eficacia y sensibilidad para establecer un diagnóstico correcto dependen de la adecuada indicación y preparación de la muestra, los datos clínicos y antecedentes de interés que sean aportados al laboratorio y de sucorrecta y completa ejecución con examen directo microscópico.
La técnica de Faust, hace una buena concentración de quistes, huevos y larvas; es la técnica preferida por la generalidad de los laboratorios. Las formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las preparaciones quedan con pocos artefactos. Los elementos parasitarios son recuperados de la capa superficial y los residuos semantienen en el fondo del tubo. Con estas técnicas los preparados son más limpios que los obtenidos por sedimentación.
Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc a 33,3%, cuya densidad es 1.180.
Es útil para la búsqueda de quistes y/o huevos de parásitos y excepcionalmente se observan larvas. Se recomienda controlarla densidad del sulfato de zinc y usar agua filtrada para el lavado previo de la muestra.
La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato Zinc al 33% con una densidad al 1.180 g/ml. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los
detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece endelgada película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.
* Material :
* Aplicadores de madera
* Papel de estraza
* Portaobjetos y cubreobjetos
* Solución de lugol
* tubos de ensaye de 13x100
* Microscopio
* agua de la llave
* Asa bacteriológica
* vaso de precipitados de 100 ml
* Gasas
* Centrifuga* mechero bunsen o Fisher
* Embudo densímetro de 1.100 a 1.200
* Sulfato de zinc con densidad 1.18 (aprox. 33%)
* Procedimiento :
1. Colocar en un recipiente adecuado una pequeña porción de materiafecal.
2. Agregar en proporción 1: 10 agua tibia y homogenizar
3. Filtrar la suspensión por medio de una gasa y recoger el filtrado en untubo de ensaye hasta 1cm aproximadamente antesdel borde del tubo.
4. Centrifugar el filtrado a 2000 rpm durante 1 minuto
5. Decantar y re suspender con agua tibia, centrifugar a 2500 rpm repetir hasta que el sobrenadante sea incoloro (2 o 3 veces)
6. Decantar y resuspender con sulfato de zinc homogenizar y llenar hasta 1cm antes del borde del tubo con sulfato de zinc.
7. Centrifugar a 2000 rpm durante 1 minuto
8. Colocar cuidadosamenteel tubo en una gradilla y agregar solución desulfato de zinc hasta el borde del tubo de modo que se forme unmenisco que sobresalga.
9. Colocar en el menisco un cubreobjetos y dejar reposar 10 minutos
10. Colocar en un portaobjetos limpio una gota de lugol y poner sobre estael cubreobjetos.
11. Observe al microscopio con los objetivos de 10X y 40 X.
* Ruta de trabajo :
DESARROLLO1....
Que el alumno sea capaz de realizar un examen Coproparasitoscópico (cps), de concentración utilizando la técnica de Faust; con el fin de buscar e identificar formas parasitarias, en una muestra de heces.
* Objetivos especificos :
1.- Aprender a identificar las distintas formas parasitarias como lo son huevos, larvas y quistes presentes en una muestra fecal.
2.-Conocer la importancia de los diferentes diagnosticos de laboratorio, en este caso el de faust, para la identificacion de los causantes de distintas enfermedades parasitaria.
3.-Distinguir entre los distintos parasitos con referencia a su morfologia, si son huevos, laravas o quistes ya que este metodo es muy eficiente para identificar esto.
* Introduccion:
El examen coproparasitoscopico(CPS) es un conjunto de técnicas diagnósticas que constituyen la indicación para la identificación de la mayoría de las enteroparasitosis causadas por protozoarios o helmintos. Su eficacia y sensibilidad para establecer un diagnóstico correcto dependen de la adecuada indicación y preparación de la muestra, los datos clínicos y antecedentes de interés que sean aportados al laboratorio y de sucorrecta y completa ejecución con examen directo microscópico.
La técnica de Faust, hace una buena concentración de quistes, huevos y larvas; es la técnica preferida por la generalidad de los laboratorios. Las formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las preparaciones quedan con pocos artefactos. Los elementos parasitarios son recuperados de la capa superficial y los residuos semantienen en el fondo del tubo. Con estas técnicas los preparados son más limpios que los obtenidos por sedimentación.
Se basa en que los quistes y/o huevos de los parásitos flotan en la superficie por ser de menor densidad que el sulfato de zinc a 33,3%, cuya densidad es 1.180.
Es útil para la búsqueda de quistes y/o huevos de parásitos y excepcionalmente se observan larvas. Se recomienda controlarla densidad del sulfato de zinc y usar agua filtrada para el lavado previo de la muestra.
La concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato Zinc al 33% con una densidad al 1.180 g/ml. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los
detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece endelgada película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.
* Material :
* Aplicadores de madera
* Papel de estraza
* Portaobjetos y cubreobjetos
* Solución de lugol
* tubos de ensaye de 13x100
* Microscopio
* agua de la llave
* Asa bacteriológica
* vaso de precipitados de 100 ml
* Gasas
* Centrifuga* mechero bunsen o Fisher
* Embudo densímetro de 1.100 a 1.200
* Sulfato de zinc con densidad 1.18 (aprox. 33%)
* Procedimiento :
1. Colocar en un recipiente adecuado una pequeña porción de materiafecal.
2. Agregar en proporción 1: 10 agua tibia y homogenizar
3. Filtrar la suspensión por medio de una gasa y recoger el filtrado en untubo de ensaye hasta 1cm aproximadamente antesdel borde del tubo.
4. Centrifugar el filtrado a 2000 rpm durante 1 minuto
5. Decantar y re suspender con agua tibia, centrifugar a 2500 rpm repetir hasta que el sobrenadante sea incoloro (2 o 3 veces)
6. Decantar y resuspender con sulfato de zinc homogenizar y llenar hasta 1cm antes del borde del tubo con sulfato de zinc.
7. Centrifugar a 2000 rpm durante 1 minuto
8. Colocar cuidadosamenteel tubo en una gradilla y agregar solución desulfato de zinc hasta el borde del tubo de modo que se forme unmenisco que sobresalga.
9. Colocar en el menisco un cubreobjetos y dejar reposar 10 minutos
10. Colocar en un portaobjetos limpio una gota de lugol y poner sobre estael cubreobjetos.
11. Observe al microscopio con los objetivos de 10X y 40 X.
* Ruta de trabajo :
DESARROLLO1....
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