practica. halogenos

Ingeniería Farmacéutica
Laboratorio de Biórganica
Práctica :
“Separación y purificación de compuestos orgánicos.
Punto de fusión y cristalización”

Aquino Mendez Luis

2FM1
20 de Septiembre del 2013
Silao de la Victoria, Guanajuato.
Página 1

OBJETIVO
1. Identificar diferentes tipos de hidrocarburos mediante reacciones
químicas.
2. Realizar reacciones de identificación dehalogenuros de alquilo.
3. La identificación de algunos alcoholes mediante reacciones
específicas.
4. Comparar las propiedades físicas y químicas de los halogenuros de
alquilo y alcoholes.

REACCION O TECNICA DE LABORATORIO
Reacción con nitrato de plata.

En 3 tubos de ensayo
agregar .2 mL por
separado cada una
de las substancias.

Si no es asi, calentar a
fuego lento y ebullirdurante 2min.

Ya por ultimo agregar
una gota de ac.
nitrico diluido.

De cloroformo,
clorobenceno y
cloruro de bencilo

Tapar, y si reaciona
dentro de 5min, la
prueba es positiva.

si desaparece el
precipitado entonces
es una sal y si no un
halogenuro.

Despues agregar 1mL
de nitrato de plata.

A cada tubo.

Anotar
observaciones.

No reacciono

Página 2

No reaccionoReacción con yoduro de potasio.

EEn 3 tubos de ensayo
agregar .2 mL por
separado cada una de
las substancias.

Si no es asi, calentar
hasta alcanzar 50° C
durante 5min.

Dejar enfriar

De cloroformo,
clorobenceno y
cloruro de bencilo

Si reaciona dentro de
5min, la prueba es
positiva.

Anotar observaciones.

Despues agregar 1mL
de yoduro de potasio
en acetona.

A cadatubo.

Página 3

Reacción con yoduro
Cloroformo

+

KI

+

Clorobenceno

1 iodo, 2,3,4clorometano

Cl3-C-I

+

KI

Iodobenceno

KI
+

Cloruro de Bencilo

+

KI

Ioduro de bencilo

KI
+

Página 4

Prueba de Permanganato o de Baeyer

En un tubo de ensayo
colocar 3 gotas del líquido a
probar + 1mL de acetona

NOTA: hacerlos con
Ciclohexeno
Adicionarunas gotas (3) de
permanganato de potasio
(KMnO4) al 1%

Aceite comestible
Benceno
Tolueno.

Agitar vigorosamente y
Observar el tubo

Tolueno + KMnO4

Agitar vigorosamente y
Observar el tubo

------------> No reacciono

Benceno + KMnO4 --------------> No reacciono
Aceite de cocina + KMnO4 ----------->

3KMnO4(S) + CH2OH-CHOH-CH2OH(L) ===>CH2MnO4CHMnO4CH2MnO4(G) +
3KOH(AQ).KMnO4: Permanganato de Potasio
CH2OH-CHOH-CH2OH:Glicerol;1,2,3 Propanotriol o Glicerina
CH2MnO4CHMnO4CH2MnO4:1,2,3 Trimanganoxipropano o Permanganato de
Glicerina
COOH-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 (acido Oleico)+KMnO4--> COOH-(CH2)7CH(OH)-CH(OH)-(CH2)7-CH3 (Ácido Dihidroxiestearico)
(*Las tres tienen como disolvente acetona)

Página 5

Propiedades acidas de los alcoholes y fenoles.

2-. acada tubo
se le añade un
trozo de sodio
metalco,
observar y
tomar el
tiempo de cada
reaccion.

1-. En un tubo
de ensaye,
colocar 1mL de
etanol y en otro
1mL de Tbutanol.

3-. acabada la
reaccion, vaciar
el contenido en
vidrios de reloj
y dejar
evaporarel
disolvente.

4-. añadir 1mL
de agua
destilada y
medir el pH con
papel
indicador.

Ilustración 1t-butanol

Sodio

+Na

+

t-butanol

metanol

+

Metoxido de Sodio

Na-O-CH3

Sodio
+

Na

terbutoxido de sodio
CH3
|
CH3-C-O-Na
|
CH3

Página 6

Prueba de Lucas

1-. colocar en un
tubo de ensaye
1.5 mL de
reactivo de
Lucas. agregar 5
gotas de Nbutanol, Tbutanol y Secbutanol, se agita
y se dja reposar.

2-. se registra el
tiempo de la
formacion de
cloruro de
alquilo(capa
insoluble o
emulsion)

3-. los alcoholes
terciarios tienen
separacion de
fases inmediata,
los secundarios
tardan 5 min.
aprox. y los
primarios 1 hr.
aprox.

Reacciones-.
n-butanol + reactivo de Lucas
C4H10O + ZnCl2

1-clorobutano

CH3-CH2-CH 2-CH2Cl

Sec-butanol +reactivo de Lucas
C4H10O + ZnCl2

CH3-CH2-CHCl-CH3

T-butanol +reactive de Lucas
(H3C)3-C-OH + ZnCl2...