Practica Histologica

INTRODUCCION:
Como sabemos la histología es la ciencia que se dedica al estudio del análisis de la composición microscópica y funcional de los tejidos pero este término, se pudo asignar gracias a varias investigaciones y descubrimientos a lo largo del tiempo, proporcionado conocimientos aplicables para muchos aspectos dentro de los diferentes campos de la ciencia, como por ejemplo la medicinateniendo avances tecnológicos como la clonación, trasplantes de tejido, tratamientos patológicos etc;
Todo esto comenzó desde el descubrimiento del microscopio por el científico Galileo Galilei (1600) y su posterior afinación por el biólogo ingles Robert Hooke (1665) siendo este el primero en observar una célula, por lo tanto aumentando el interés de algunos investigadores hacia estasestructuras, tal es el caso del anatomista Marcelo Malpighi (1671) descubriendo la existencia de unidades pequeñas dentro de tejidos convirtiéndose en “el padre de la histología”.
Pero estos trabajos fueron llevados a cabo atreves de la practica y de determinados protocolos para obtener una muestra viable y por lo tanto procesable. Su éxito se debe al conjunto de técnicas desarrolladas para su estudio(técnicas histológicas), como es el caso de las tinciones, estas sirven para diferenciar estructuras a base de sustancias o colorantes especiales o específicos que sirven para resaltar ciertas estructuras en los tejidos, existiendo diversidad de procedimientos y colorantes desde la obtención de la muestra biológica, su coloración y su observación.
En esta práctica hablaremos de dos métodosutilizados en laboratorio para examinar determinadas estructuras en los tejidos como es la tinción HEMATOXILINA- EOSINA y FROTIS SANGUÍNEO.
TINCION HEMATOXILINA-EOSINA Y OBJETIVO.
Es un tipo de tinción a base de la mezcla de dos colorantes específicos la hematoxilina y la eosina, utilizados comúnmente en cortes histológicos para diferenciar estructuras colocándose así como una tinciónespecial, su procedimiento consta de dos pasos que va desde el montaje de la muestra como la tinción, ya que el primero participa en la preparación de la muestra, evitando el proceso natural Post_Mortem, aclarando la muestra y fijándola en una estructura fija para su corte.
Su fundamento se basa en la diferenciación de estructuras, tiñéndolas y diferenciando estructuras acidas de las básicas.
LaHematoxilina que no es un colorante básico como tal, posee propiedades muy semejantes a las anilinas básicas, utilizando un mordiente como intermediario asemejando una basificacion.
Un colorante básico o cationico es una molécula de anilina que tiene una o más cargas positivas en su porción coloreadas, reaccionan con los grupos aniónicos, que en otras palabras son los grupos fosfato de los ácidosnucleicos del ADN y RNA tiñendo de azul o purpura estas estructuras presentando basofilia, por otro lado la Eosina es un colorante anionico o acido presenta una carga negativa en la porción coloreada de la molécula estos se unen primariamente a los componentes texturales por medio de enlaces electrostáticos de manera similar pero opuesta a la de los colorantes básicos. Las anilinas ácidasreaccionan con grupos catiónicos, como los grupos amino ionizados de las proteínas, estos componentes texturales que se tiñen de colorantes ácidos se dice que son acidófilos y que presentan acidofilia tiñendo de color rosa el citoplasma y algunos Filamentos Citoplasmáticos.

FROTIS SANGUINEO.
Es un método de diferenciación celular, en el cual se hace una extensión o barrido de una gota de sangre enfresco, tomada con un capilar con anticoagulante con la finalidad de obtener una capa delgada de sangre en el portaobjetos, con el fin de evaluar los elementos formes del paquete sanguíneo con ayuda de tinciones especificas como es el caso del método de Wright o Giemsa.
Su fundamento se basa en la previa preparación de la muestra con metanol, este permeabiliza la membrana dejando entrar el...