Practica Microbiologia

IDENTIFICACIÓN DE Shigella
Shigella es un género de bacterias con forma de bacilo Gram negativas, inmóviles, no formadorasde esporas e incapaces de fermentar la lactosa, que pueden ocasionar diarrea en los seres humanos. Fue descubierto hace 115 años por el científico japonés Kiyoshi Shiga, de quien tomó su nombre.
Hayvarias especies diferentes de bacterias Shigella, clasificados en cuatro subgrupos:

Serogrupo A: S. dysenteriae (12 serotipos), es un tipo que se encuentra en los países del mundo en desarrollodonde ocasiona epidemias mortíferas.
Serogrupo B: S. flexneri (6 serotipos), causante de cerca de una tercera parte de los casos de shigelosis en los Estados Unidos.
Serogrupo C: S. boydii (23serotipos).
Serogrupo D: S. sonnei (1 serotipo), conocida también como Shigella del grupo D, que ocasiona shigelosis en países desarrollados y se está aislando en países en vias de desarrollo por factorescomo el turismo etc.
Los grupos A–C son fisiológicamente similares, S. sonnei (grupo D) puede ser distinguida del resto en base de pruebas de metabolismo bioquímico (1).

Medios de cultivo
 AgarVerde Bilis Brillante (BCA)
 Agar xilosa lisina desoxicolato (XLD)
 Agar Salmonela-Shigella
 Agar Lisina Hierro (ALH)
 Agar Triple asucar Hierro (TSI)
 Agar Enterico de Hektoen (HE)
 AgarCitrato de Simmons
 Caldo Raopapport Vassiliadis (CRV)
 Agar Hierro Kligler (AHK)
 Agar Lisina Descarboxilasa (LIA)
 Agar sulfuro indol movilidad (SIM)
 Agar sulfito de bismuto (SB)
 Agardesoxicolato citrato (ADC)
 Agar Mac Conkey (AMC)
PROCEDIMIENTO
Preenriquesimiento
 Pesar 25grs de la muestra, agregarlo en el matraz y agregar 225ml de agua peptonada. Licuar por un minuto.
Incubar a 35°C durante 24hrs
Enriquecimiento
 Transferis 0.1ml de la muestra anterior a un tubo con 9.9ml de caldo Caldo Raopapport Vassiliadis (CRV) (sembrar en dos tubos).
 Incubar a 35°C por...