Practica No

-149225-247015Instituto Politécnico Nacional
center375920Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas
Laboratorio de química de hidrocarburos
Práctica No. 6
Obtención del ciclohexanoProfesora: Lourdes Ruíz
Grupo: 2IM32
Equipo: No. 8
ELABORADO POR:
Andrade Kim Ana Karen.
Calleja García Jesús Librado.
Sánchez Velarde Oscar Claudio.
Entrega: 19 /octubre /2015Introducción.
La deshidratación de alcoholes tienen gran importancia dentro del estudio de la química orgánica, ya que se trata de una reacción de eliminación, en la que el enlace carbono-oxigeno sufre una ruptura heterolecita para de este modo formar alqueno o sea compuesto insaturado.
Con el objetivo de ejemplificar el tema se ha seleccionado para la experimentación en el laboratorio, ladeshidratación del ciclohexanol para obtener ciclo hexeno, empleando un ácido como catalizador.
Se puede utilizar ácido sulfúrico, ácido fosfórico o un ácido de Lewis como AI2O3 (alúmina) con la cual se obtiene los mejores rendimientos, pero las condiciones de reacción de estos dos últimos son muy drásticas por lo que es difícil realizarlas en el laboratorio, y se opta por el ácido sulfúrico.
El ciclohexeno que se obtiene es esta práctica tienen una amplia aplicación dentro de las síntesis orgánicas.
Fundamentos teóricos.
Las reacciones de deshidratación de los alcoholes para la obtención de un alqueno requiere la presencia de un ácido para protonarlos, el cual pierde con facilidad la molécula de agua, mientras que el alcohol no protonado debería deshacer del ion hidróxido fuertemente básico,lo cual representa un proceso difícil de ocurrir.
330201315085Figura no. 1 proceso
Figura no. 1 proceso
3238527749500
Los alcoholes son los precursores de una amplia variedad de compuestos, mediante la sustitución indirecta del (OH), por algún otro grupo, o bien eliminado, con la formación de un doble enlace.
En el caso de los alicíclicos como lo es el ciclohexanol, las condiciones sonsimilares, se protona por el ácido sulfúrico para formar la doble ligadura, o sea el ciclohexeno
-425451755140Figura no.2 ciclo hexano
Figura no.2 ciclo hexano
-4826033337500
1885950-374278Inicio.
00Inicio.
Diagrama.
2522220482600
187198089185Colocamos en un matraz redondo de fondo plano 15ml de ciclohexanol, 1ml de ácido sulfúrico.
00Colocamos en un matraz redondo de fondo plano 15ml deciclohexanol, 1ml de ácido sulfúrico.

389636015557500
25215851431600
392366511176000
187071014890Agregamos núcleos porosos y calentamos en el mechero.
00Agregamos núcleos porosos y calentamos en el mechero.

2508250345750
1884045129540Del destilado que se obtuvo se le agrega 5ml de carbonato de sodio.
00Del destilado que se obtuvo se le agrega 5ml de carbonato de sodio.386207015684500
-516255108585Agregar dos gotas de Ciclohexeno en bromo, permanganato de potasio y acido sulfúrico.
00Agregar dos gotas de Ciclohexeno en bromo, permanganato de potasio y acido sulfúrico.
25152352850
187290092710Agitar para separar la capa de agua y del destilado y eliminar el agua, repetir 3 veces.
00Agitar para separar la capa de agua y del destilado y eliminar el agua, repetir 3veces.

13157201816100
482601695450
25095201041400-344805508000
194691055245Fin.
00Fin.

11880854635500
Reporte.
-56642021907500Propiedades físicas de los reactivos y productos.
Observaciones sobre el desarrollo experimental.
Escribir el mecanismo y la reacción que se efectuó durante la deshidratación del ciclohexanol.
58674019685000
-32385-12827000
Resultados de la experimentación.14319253092450 C6H10 + Br2 + H2O Bromuro de ciclohexanol + ácido bromhídrico 
En la primera experimentación se puso Br2 + H2O con 2 gotas de ciclohexeno se observó que en esta solución se aclaró su color.
204279510477503 C6H10+ 2 KMnO4 + 4 H2O 3 C6H10 (OH)2 + 2 MnO2 + 2 KOH
En la segunda experimentación de KMnO4 con 2 gotas de Ciclohexeno se observó que...