Practica Pcr

Universidad Autónoma de Chiapas
Facultad de Ciencias Químicas
Campus IV

Laboratorio de Genética

Dra. Karina Trujillo Murillo

Practica No. 5
PCR

Integrantes:
Godinez Barrios Ana IsabelCitalan Mina Giuliana Alejandra
Ovando Labrador Mirian Yoali
Escobar Figueroa Fernando
Ramírez Roblero Antonia
Hernández Rivero Luis Alberto
Roblero Pérez Alexander

Índice

Objetivos| pág. 2 |
Introducción | pág. 3 |
Resultados | pag.5 |
Discusión | pág.6 |
Conclusión | pág.7 |
Bibliografía | Pág.8 |

Objetivos

Amplificar un fragmento del gen de β-globina por PCR yanalizar el producto amplificado por electroforesis en gel de agarosa.

Introducción
La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en inglés (Polymerase ChainReaction),es una técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis,1 cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoríabasta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.
Esta técnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificarcon una muy alta probabilidad virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. Estos usos derivados de laamplificación han hecho que se convierta en una técnica muy extendida, con el consiguiente abaratamiento del equipo necesario para llevarla a cabo.
Esta técnica se fundamenta en la propiedad natural delas ADN polimerasas para replicar hebras de ADN, para lo cual emplea ciclos de altas y bajastemperaturas alternadas para separar las hebras de ADN recién formadas entre sí tras cada fase de replicación y,a continuación, dejar que vuelvan a unirse las polimerasas para que vuelvan a duplicarlas. La reacción en cadena de la polimerasa fue perfeccionada por Kary Mullis perteneciente a la Cetus...