Practica Preparación De Medios De Cultivo





Universidad Veracruzana


Alumno: Sergio Alejandro Sandria Vázquez


Laboratorio de Microbiología


Practica No. 4 Preparación De Medios De Cultivo


M.E. Yolanda Medina RomeroFecha de entrega: 01/septiembre/2014



Observaciones:
Agar chocolate
En este agar mis compañeros le agregaron la sangre 5 ml por cada 100 ml y ya que estaba bien homogenizado se colocó enel baño María hasta tomar un color chocolate, estar pendiente con la temperatura ya que tiene que estar a 80°C. Una característica de este agar es que debe de estar hemolisado porque losmicroorganismos son “exigentes”.

Agar sangre
En este agar se le agrega 8 g del polvo en 200 ml de agua destilada. Se dejo reposar 5 minutos y se mezclo perfectamente hasta obtener una suspensión homogénea.Se calentó con agitación frecuente y se dejo hervir 1 minuto. Se esterilizó 20 minutos a 121°C. y se dejo enfriar a 45-50°C agregando sangre. Después se homogeneizó y se distribuyo en placas.
Unacaracterística de este agar es que no se encuentra hemolisado, por tal motivo los eritrocitos son hemolisados por los microorganismos. Una diferencia con el agar chocolate es que el agar sangre no seeleva mucho su temperatura.
40 g --------- 1000 ml
8 g ---------200 ml 10 cajas * 20 ml = 200 ml

Agar EMB
Se suspendió 6.48 g del polvo en 180 ml de aguadestilada. Se dejo reposar 5 minutos; se mezclo, se calentó a ebullición durante 1 o 2 minutos hasta su disolución. Se esterilizó en autoclave a no más de 121°C durante 15 minutos. Se enfrió a 45°C yse distribuyo agitando suavemente.
36 g --------1000 ml
6.48 g ------180 ml 9 cajas * 20ml = 180 ml
Agar dextrosa
Se suspendió 13 g de polvo con 200 ml deagua destilada. Se calentó agitando frecuentemente y se dejo hervir durante 1 minuto para disolver completamente los ingredientes evitando el sobrecalentamiento. Se esterilizó a 121ºC durante 15...