practica quim 7



UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE MEDICINA
LICENCIATURA EN CIENCIA FORENSE



SEPARACION DE MEZCLAS III
Cromatografía de capa fina
Realizada el día 23 de Agosto del 2013



INTEGRANTES
González Meza Michelle
López Pineda Gustavo
Serrano Aguilar Claudia Gabriela



PROPÓSITO DE LA PRÁCTICA
Determinar la composición de algunos medicamentosproporcionados mediante esta técnica así como comparar muestras, es decir, si dos muestras corren igual en placa podrían ser idénticas o por el contrario. También se determinará el factor Rf y se revelarán mediantes distintos mecanismos.

INVESTIGACIÓN PREVIA
La separación de mezclas mediante la cromatografía de capa fina se basa en el principio del reparto entre dos fases1, la estacionaria, compuesta poruna capa de hidratación y la móvil, que se trata de un solvente orgánico. Cada constituyente adquiere una velocidad de migración que lo caracteriza, en función de su solubilidad en la fase móvil y de su afinidad con la fase fija, que los tiende a retener. El desarrollo de los cromatogramas en capa fina se realiza normalmente por el método ascendente, esto es, al permitir que un eluyente asciendapor una placa casi en vertical, por la acción de la capilaridad.
La cromatografía en capa fina presenta una serie de ventajas frente a otros métodos cromatográficos (en columna, en papel o fase gaseosa) ya que como se emplea es más simple. El tiempo que se necesita para conseguir las separaciones es mucho menor y la separación es generalmente mejor. El método es simple y los resultados sonfácilmente reproducibles, lo que hace que sea un método adecuado para fines analíticos.
Para cumplir el fin antes descrito se usa la constante RF (Ratio of Front) que es una manera de expresar la posición de un compuesto sobre una placa como una fracción decimal midiendo la retención de un componente. Definida como

La distancia recorrida por el compuesto se mide generalmente desde el centro de lamancha, los cálculos se simplifican si el denominador es 10. Para que los RF sean reproducibles deben ser fijadas una serie de condiciones (Espesor de la placa, fase móvil, fase estacionaria, cantidad de muestra). El máximo valor de RF que se puede alcanzar es de 1, lo ideal es un RF entre 0.65 y 0.7.
Para averiguar si dos compuestos son iguales, se colocan ambos sobre la misma placa y sedesarrolla con varios eluyentes. Una vez desarrollados se calculan los RF y si son distintos, puede deducirse con toda seguridad que no se trataba del mismo compuesto. Por el contrario si los RF son iguales los compuestos pueden ser iguales o no serlo.
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA PRÁCTICA
Para la práctica de cromatografía de capa fina se disolvieron sustancias puras y mezclas que encontramos en nuestrascasas, específicamente medicamentos que cada uno se disolvió en etanol y diclorometano para proceder después a utilizar dichas disoluciones en la cromatografía.
Iniciamos marcando las láminas de capa fina para no perder la referencia de que muestra estábamos utilizando, continuamos colocando primero una muestra de las sustancias puras (cafeína, acetaminofén, ácido acetilsalicílico) para tenerun antecedente con el cual acostumbrarnos a ver el tipo de dispersión que se tiene. Terminando con las sustancias puras seguimos con los medicamentos (mezclas) pero estas fueron más fáciles de trabajar al ser las segundas porque en ellas aplicamos el conocimiento previo de sustancias puras. Ambas muestras se revelaron con luz UV y al final con yodo, logramos ver las diferencias significativasentre sustancias puras y mezclas.
El procedimiento de revelado es más sencillo al utilizar la lámpara UV, aunque la comparación se hace por lapsos cortos, en cambio con el yodo duraba más y era más fácil de tratar pero el problema estaba en si absorbía mucho yodo, tanto que no pudieras ver o poco para que no fuera legible.
Después se nos fue asignada una sustancia “problema” con la que debíamos...