Practica Ritchie

Introducción
El examen coproparasitoscopico (CPS) es un conjunto de técnicas diagnósticas que constituyen la indicación para la identificación de la mayoría de las enteroparasitosis causadas por protozoarios o helmintos. Su eficacia y sensibilidad para establecer un diagnóstico correcto dependen de la adecuada indicación y preparación de la muestra, los datos clínicos y antecedentes de interésque sean aportados al laboratorio y de su correcta y completa ejecución con examen directo microscópico.

Faust es el método mas usado y efectivo, en este se precipitan los parásitos por centrifugación después de haber filtrado la muestra. Es un examen coproparasitoscopico cualitativo de concentración por centrifugación y flotación. Hace una buena concentración de quistes huevos y larvas.La frecuencia de las distintas parasitosis es alta, sobre todo en países en vías de desarrollo; es importante por ello que los laboratorios clínicos manejen de forma rutinaria varios métodos coproparasitoscópicos alternativos que apoyen el diagnóstico parasitológico.

En 1917 Carles y Barthelemy describieron el primer método de concentración por sedimentación utilizando solución salina, éter yformaldehído, años más tarde, en 1948 Ritchie describió un método semejante, el cual hasta la fecha se sigue utilizando. En evaluaciones comparativas con este método, se ha demostrado su utilidad para el diagnóstico de parasitosis intestinales leves o moderadas.      El empleo de éter y formaldehído, permite con el primero, liberar las formas parasitarias de las grasas, por disolución de lasmismas y con el formol se fijan y conservan. La concentración se hace por centrifugaciones sucesivas. Unas ventajas que tiene este método es concentrar y no deformar las formas parasitarias, permite el transporte y almacenamiento de la materia fecal procesada antes de ser examinada, se usa cuando se necesita una técnica para evaluación de tratamiento y determinación de frecuencia.

MÉTODO DERITCHIE. La sedimentación de parásitos intestinales en heces se logra por centrifugación ligera o por gravedad del material fecal, conduciendo a la recuperación de todos los protozoarios, huevos y larvas, especialmente huevos de trematodos. Concentra bien estas formas y elimina bastantes detritus orgánicos. Aunque se inactivan las formas móviles de los protozoarios, se mantiene la integridad de losorganismos. Es efectivo aún en heces con cantidades excesivas de grasas. Sin embrago, durante la sedimentación, aparte de concentrarse los parásitos, se quedan reunidos también algunos otros materiales, abundando los artefactos durante la observación.
Es un método de concentración fecal muy parecido al de Faust, la única diferencia es que en esta técnica se sedimentará en el fondo la materia fecal aexaminar, y es útil para encontrar huevecillos, quistes y trofozoitos muy pesados.

Material

• Guantes
• Cubre bocas
• Recipiente pequeño (desechable)
• Muestra de heces
• Abate lenguas de madera
• Solución salina
• Portaobjetos y cubreobjetos
• Formol al 10%
• Éter
• Pipeta Pasteur
• Lugol

• Guantes
• Cubre bocas
• Recipiente pequeño (desechable)
• Muestra de heces
• Abatelenguas de madera
• Solución salina
• Portaobjetos y cubreobjetos
• Formol al 10%
• Éter
• Pipeta Pasteur
• Lugol

Procedimiento
1. COLOCAR POR MEDIO DE UN ABATELENGUAS APROXIMADAMENTE 1 G DE MATERIA FECAL EN UN VASO DE PRECIPITADOS AGREGAR 10 ML DE SOLUCION SALINA Y HOMOGENIZAR.

2. FILTRAR LA SUSPENSIÓN A TRAVES DE LA GASA RECIBIR EN OTRO VASO PASAR EL FILTRADO AL TUBO DE LACENTRIFUGA.

3. CENTRIFUGAR DURANTE 1 MINUTO A 2000 R.P.M DESECHAR EL SOBRENADANTE.

4. REPETIR EL PASO 3 LAS VECES QUE SEA NECESARIO (GENERALMENTE 2,3) CON EL FIN DE OBTENER UN SEDIMENTO MAS LIMPIO.

4. AGREGAR 10 ML DE FORMOL AL 10 % DEJAR EN REPOSO LA SUSPENSION APROXIMADA 10 MINUTOS (FIJACION)

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5. AGREGAR 5 ML DE ETER ETILICO TAPAR EL TUBO Y AGITAR VIGOROSAMENTE DURANTE...