PRACTICA N 02 DE ORGANICA identificacion y reacciones de las aminas



Universidad Nacional
De San Cristóbal de Huamanga
Ayacucho



Facultad de Ingeniería
Química y Metalurgia







“ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA”
(QU-243)
INFORME Nº 02
“IDENTIFICACION Y REACCIONES DE LAS AMINAS”

Docente de teoría y práctica: - ING: CORDAVA MIRANDA, Alcira
Integrantes: - LEON HUAMANI, Willman
- FLORESALVITES, Jorge Luis
- YARANGA ROMERO, Rubén

Día y hora de práctica : Mates 05/10/2010 (15-18 Pm)
Fecha de Entrega : Martes 26/10/2010 (15-18 Pm)


Ayacucho-Perú
2010








PRACTICA Nº 02
I) TITULO: IDENTIFICACION Y REACCIONES DE LAS AMINAS
II) OBJETIVOS:
Diferenciar experimentalmente las aminas 1º, 2º,3ºpor pruebas generalmente especificas para cada una de ellas.
Obtener experimentalmente acetamida y benzamidas.
Obtención de clorhidratos a partir de las aminas.
Realizar pruebas con la finalidad de distinguir su carácter reactante de las aminas.
III) NOCIONES TORICAS:
3.2 AMINAS
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos quecomponen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.

3.2.1 PROPIEDADES FÍSICAS:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olorsimilar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.
A. Solubilidad:
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en lasmoléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que poseen el anillo aromático. Además presentan altos puntos de fusión y ebullición comparados con los alcanos
3.2.2 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LAS AMINAS.
A. Reactividad de las aminas
Una amina es un nucleófilo (una base de Lewis) debido a que el par solitario de electrones no enlazantes pueden formar un enlace con un electrófilo. Una aminatambién puede actuar como base de Brönsted-Lowry, aceptando un protón de un ácido.
Cuando una amina actúa como un nucleófilo, se forma un enlace N-C. Cuando actúa como una base, se forma un enlace N-H.

3.2.3 OBTENCION DE AMINAS
1. Aminación reductiva: síntesis de aminas primarias.

2. Aminación reductiva: síntesis de aminas secundarias.


3. Aminación reductiva: síntesis de aminas terciarias.



4.Reducción de nitrocompuestos.


3.2.4 REACCIONES DE LAS AMINAS

1. Acilación y reducción de aminas.

Las aminas primarias y secundarias reaccionan con haluros de ácido para formar amidas.



2. Reacción con ácido nitroso


Nota:
R = alquilo: sales de alcanodiazonio «inestables» ( R+ + N2)
R = arilo: sales de arenodiazonio «relativamente estables» se utilizan como intermediarios.

3.2.5 PREPARACIÓNDE AMINAS PRIMARIAS (EJEMPLOS)


3.2.6 PREPARACIÓN DE AMINA SECUNDARIAS Y TERCIARIAS (EJEMPLOS)


IV) MATERIALES Y REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
Materiales:
Tubos de ensayo
Baño c/n hielo
Espátula
Mechero de bunssen
Reactivos y Sustancias:
Bencilamina
Dimetilamina
Cloruro de p-toluensulfonilo
Hidróxido de sodio al 10%
Éter dietílico
Acido clorhídrico 2N.
Nitrato de sodio al 10%
Acido sulfúricoconcentrado
Anilina
Nitrito de sodio

Acetona
-naftol
Nitroprusiato de sodio al 1%
Acetaldehído
Acido pícrico
Etanol
Cloruro de benzoilo
Anhídrido acético
Acetato de sodio

V) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
ENSAYO Nº01: DIFERENCIACIÓN DE AMINAS. PRUEBA DE HINSBERG.
Amina primaria: bencilamina
En un tubo de ensayo se puso 0.1 ml de una amina primaria, se añadió 0.2g de cloruro de p-toluensulfonino y 5...