PRACTICA N 3 ORGANICA

PRACTICA N° 3 RECRISTALIZACION
INTEGRANTES:
MARTINEZ RAMIREZ DINORTH ISMENE
CONTRERAS AVENDAÑO DIANA RUBI
EQUIPO. N° 7
GRUPO. 2IV1
OBJETIVO. Conocer y realizar la purificación de compuestos orgánicos solidos mediante una re cristalización.
Así como observar la solubilidad de un compuesto en diferentes disolventes y seleccionar la mejor opción, conociendo las características que debe tener undisolvente ideal para ser utilizado en dicha re cristalización.

RESULTADOS
Tabla 1. Solubilidad de Acetanilida en disolventes orgánicos.
DISOLVENTES
REACTIVO
Acetanilida
Acetona
Éter etílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
Si
Si
No
Si
No
Soluble en caliente


Si

Si
Formación de cristales






Tabla 2. Solubilidad de Ácido salicílico en disolventes orgánicosDISOLVENTES
REACTIVO
Ácido salicílico
Acetona
Éter etílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
si
si
si
Si
No
Soluble en caliente




Si
Formación de cristales






Tabla 3. Solubilidad de Dibenzalacetona en disolventes orgánicos
DISOLVENTES
REACTIVO
Dibenzalacetona
Acetona
Éter etílico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Soluble en frio
si
si
si
Si
No
Soluble en caliente




SiFormación de cristales






SINTESIS DE ACETANILIDA
Al agregar el anhídrido acético en la anilina se desprende calor, quedando una solución color vino posteriormente de la ebullición y enfriamiento al verter el contenido en hilo con agua se torna una sustancia rosa pálido y formando un sólido en forma de roca de color rosa pálido con partes color vino, luego dela filtración se obtuvo en el papelfiltro ese sólido y pequeñas piezas solidas de un color rosa con blanco.

En la purificación de la acetanilida por re cristalización luego de crear la solución saturada se crea una solución como con pequeñas gotas de grasa color rosa muy fuerte al agregar el carbón activado se crea una solución espesa y cuando se filtra queda en el papel todas aquellas impurezas insolubles, el filtrado queresulta se enfría teniendo una apariencia de escamas cristalinas brillantes o blancas

ANALISIS DE RESULTADOS

Se Identificó el disolvente ideal porque se sabe que debe ser el disolvente que sólo disuelva al sólido en caliente y que el mismo disolvente no lo debe disolver en frío
Al mezclar la anilina con el anhídrido acético se desprende calor generada por la energía liberada en los nuevos enlacesque se forman en la reacción adicion-sustitucion nucleofilica al grupo carbonilo, en la que el NH2 actúa como el grupo nucleofilico es decir como la especie química afines a cargas positivas teniendo una zona rica en electrones efectuando el ataque sobre el átomo de carbono siendo este el centro eletrofilico, especie química afines a cargas negativas son una zona deficiente de electrones, por lotanto el enlace ocurre entre el nitrógeno de la anilina y el carbono del grupo carbonilo del anhídrido acético desplazando una parte del anhídrido acético, donde el Hidrógeno de la amina le cede su electrón para que este pueda enlazar, ese hidrogeno se une con la parte desplazada del anhídrido.
Posterior al paso del calentamiento a ebullición se vierte en agua con hielo ya que la acetanilida no essoluble en agua fría por lo tanto a la hora de filtrar queda el precipitado de acetanilida y en el filtrado ácido acético y agua.
Para la purificación se preparó una solución saturada a temperatura elevada porque al enfriarse se separa en forma cristalina, ya disuelta la acetanilida se adiciona el carbón activado eliminando los contaminantes que puedan interferir en la cristalización o en elrendimiento de formación de cristales
Posteriormente a la filtración en caliente de este proceso se obtuvo un líquido blanco, porque se eliminaron las impurezas insolubles usando un embudo sin tallo para que no se cristalizara el compuesto en el embudo haciendo esto con mayor rapidez usando el papel filtro doblado adecuadamente.
Se obtuvo una máxima cristalización con un mínimo de impurezas ya que se...