Practica
1
Ejercicios de formulación y nomenclatura de Química Orgánica
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. metilpropano. 2.3-dimetilbutano 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano. 2-metilbutano o isopentano. 3-metilhexano. eteno (etileno)1-buteno 2-penteno 1,3-butadieno 1,2,3-butatrieno acetileno (etino) 4-etil-5,6-dimetil-1-heptino 3-etil-1,5-hexadiino 6-etil-6-metil-1,4-octadiino 2,7.dimetil-3,5-nonadiino 1,7-nonadien-3,5-diíno 4,8-dimetil-2,4-nonadien-6-ino 3-metil-l-hexen-5-ino 8-metil-5-vinil-l,6-decadien-3,9-diino 4,5-dimetil-3,6-octadien-l-ino 1,2-dietil-3-metilbenceno. 1,3,5-trimetilbenceno m-dimetilbenceno o1,3-dimetilbenceno 2-clorobutano 1-bromopropano Fluorometano Tetraclorometano Triclorometano o cloroformo 3-penten-2-ol 4-metil-l,3-pentanodiol 2-buten-l,4-diol 3-hexen-5-in-1-ol 1,2,3-propanotriol o glicerol 3-metil-3-hexanol Isopropanol o 2-propanol Metanooxietano o etilmetiléter. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68.69. Fenilpropiléter Metoxieteno, o metilviniléter. 2-butenal Dimetilcetona Dietilcetona o 3-pentanona Etanal 2-metilpropanal o isobutanal Metilvinilcetona o 3-buten-2-ona Ciclohexilfenilcetona Propanal 2,2-dimetilbutanal 2-metil-3-pentanona Ácido hexanoico Ácido 2-butenoico Ácido propanodioico Ácido 2-hidroxietanoico o glicólico Ácido bencenocarboxilico Ácido 4-oxo-pentanoico Acetato de plomo (II)2-metilpropanoato de sodio Propanoato de etilo Ácido 2,3-dihidroxibutanoico Etanoato de metilo 2-cloro-butanoato de etilo Butanamida 2-metilpropanamida N,N-dimetilmetanamida N-metiletanamida Butanodiamida. lsopropilamina. Metilpropilamina. 2-propenilamina o acrilamina. l,3-pentanodiamina.
70. 1,3-dinitrobenceno 71. 2-nitrobutano
Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes)CH3
CH2 CH3
2
72. CH3 CH2 C
CH3 CH CH3 CH CH3
CH
(CH2)5 CH3 CH3
CH3
CH3 CH2
CH2
88.
CH2 CH3
73.
CH3 CH3
OH
89.
CH2 CH3
COOH
74. CH3 C
CH3
C
CH3 CH3
75. CH3 C
CH3
CH3 CH
CH2
CH
CH2
CH2
CH3
CH2 CH2 CH3
90.
CH 3
76.
CH CH2
CH3 CH3 CH3
91.
CH3 CH2 CH CH CH3 Cl Cl Cl
CH3
77. CH3 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3
CH2 CH392. CH3 CH2 C
Cl
CH CH3 CH2 CH3
78. 79.
CH2 CH CH CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 CH C CH2
CH3
93. CH3-CH2OH 94. CH3-CH2-CHOH-CHOH-CH3 95. CH2OH-CHOH-CH2OH 96. 97.
CH3
CH3 CH CH2 OH CH3
CH3 CH CH3 CH2 CH2 OH
CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH3
80. CH2 CH CH CH CH3
CH3
81.
CH3 CH CH C
CH CH CH CH
CH2 CH2 CH3
98.
OH CH3 CH2 C CH3 CH3
OH OH
HC C
82. 83. HC C 84. 85.CH CH2 C C CH2 CH3
CH2 CH3
CH3
99. CH3CH2CH2CH C CH3
CH2 CH3
CH
CH2 C C
C CH3
CH3
CH2 CH2 CH3
CH2 CH CH2
CH2 CH CH2
C
CH
CH
CH CH2 CH2 C CH
100.
O
CH2
CH3 CH3
101. C6H5-O-CH2-CH3 102. CH3-O-CH3
103. CH3-CHO 104. OHC-CH2-CHO 105. CH3-CH2-CH2-CHO 106.
CH2 C CH O CH3
CH3 CH2 C CH CH O CH3
86.
CH3
87. 107.
CH 3
Departamento de Física yQuímica. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes) C O
3 124.
CH3 C O CH O CH3 CH3
108.
H C O
125. (CH3)3N 126. H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
NH2
109.
CH3
127.
O CH3 CH CH2 C CH3
CH3 NH 128. CH3 CH2 CH2
110.
129. 111.
CH3CH2CH2 C CH2 C CH2CH CH3 O O CH3
CH3 CH CH3
NH2
112. CH3-CO-CH3 113. CH2OH-CH2-CHOH-CO-CH3 114. CH3-CH=CH-CO-CH=CH2 115. 116. 117. 118. 119. 120.
CH3 CHCH CH COOH CH3
130.
NH
N CH2 CH3
131.
CH2 CH3
CH3CH2CH2CH COOH CH2CH3
C
O NH2
132. 133. 134. 135. 136. 137. 138. 139.
CH3 COO
CH3
CH3
CH2 CH3
HCOO
CH2 CH3
CH2
CH3 CH2 COO
CH3 COO
121. CH3-CHOH-CH2-COOH 122. HCOO CH3 123. CH3-(CH2)2-COOCH2-CH2-CH3
HCONH2 CH3-(CH2)2-CONH2 CH3-(CH2)6-CONH2 CH3-CONH-CH3 CH3-CH2-CONH-CH3 CH2(NO2)2 NO2-CH2-CH2-NO2...
Regístrate para leer el documento completo.