Practica

PRACTICA 6.- TECNICAS COPROPARASITOSCOPICAS CUALTATIVAS PARTE I.
1.1. OBJETIVO
Conocer las técnicas de procedimiento rápido que nos permite detectar huevecillos y adultos de nematodos, cestodos y ooquistes de protozoarios mediante el manejo y observación de heces fecales.
1.2. FUNDAMENTO
La técnica a realizar va a depender del tipo de parasito que se va a diagnosticar, y del mismo modo variael fundamento de cada procedimiento.
1.3. MATERIAL
Solución salina fisiológica.
Solución de azúcar.
Solución saturada de cloruro de sodio.
Azul de metileno.
Formol al 10%.
Alcohol al 70%.
Caja de Petri 100x15.
Portaobjetos y cubreobjetos.
Gradilla de fierro para20 tubos.
Mortero de 12cm.
Tubo de ensaye 12x100mm.
Vaso de precipitado de 50ml. Y 200ml.
Gotero
Asa bacteriológica.Aplicadores, palillo largo.
Pinzas de disección sin dientes.
Frascos limpios.
Toallas sanitas.
Gasa.
1.4. METODO
TECNICAS MACROSCOPICAS
A. TECNICA DIRECTA O SIMPLE.
1. Colocar la materia fecal en una charola de fondo oscuro.
2. Dispersar la muestra con la espátula.
3. En caso de encontrar parásitos, colectarlos, con ayuda de pinzas, agujas de disección o un pincel.
4. Colocarlos en unacaja de Petri con solución salina fisiológica.
5. Observar al microscopio estereoscópico.
6. Fijar al alcohol de 70% tibio o formol al 10%.

FUNDAMENTO
Se basa en la dispersión de la materia fecal en busca de parásitos o fragmentos de éstos (platelmintos y nemathelmintos), en las distintas especies animales.
B. TECNICA DE TAMIZADO
1. Se colocan pequeñas porciones de materia fecal.
2.Dispersar con una cuchara y agua tibia hasta lograr un tamizado completo.
3. Revisar cuidadosamente las partículas.
4. Si se encuentran parásitos separarlos y colocarlos con S.S.F.
5. Fijarlos con alcohol de 70% tibio o formol al 10%.
FUNDAMENTO
Se basa en el fenómeno de filtración, utilizando tamices de diferentes diámetros en donde se quedaran los parásitos o porciones de estos (plathelmintos ynemathelmintos).
TECNICAS MICROSCOPICAS CUALITATIVAS.
Estas técnicas se utilizan para la búsqueda de ooquistes de protozoarios, huevos y larvas de nematodos y huevos de algunos artrópodos (ácaros).
Al utilizar estas técnicas se recomienda homogenizar previamente la muestra fecal, mediante el uso de una espátula, cuchara o una varilla de vidrio.
A. TECNICA DIRECTA, SIMPLE O RAPIDA.
1. Con unavarilla de vidrio se toma una muestra pequeña de materia fecal (del tamaño de un grano de trigo).
2. Colocarla en un portaobjetos.
3. Adicionar unas gotas de agua destilada o de S.S.F.
4. Homogenizar la muestra con una varilla de vidrio.
5. Separar las partículas grandes de la materia fecal, procurando que la preparación quede transparente.
6. Colocar un cubreobjetos.
7. Observar almicroscopio compuesto con el objetivo seco débil (10 x).
NOTA: Esta técnica tiene la ventaja de ser rápida y de utilizar poco equipo, pero tiene como desventaja ser poco confiable debido a la pequeña cantidad de materia fecal que se utiliza.
B. TECNICA DE FLOTACION.
(Utilizando medios de enriquecimiento).
1. Con una cuchara, se colocan aproximadamente de 3 a 5 gramos de materia fecal en un vaso deplástico o vaso de precipitado.
2. Agregar una cantidad necesaria de solución saturada de cloruro de sodio o solución de azúcar, homogenizando hasta tener una pasta, la cual se diluye en 15 a 20 veces de volumen, o sea, hasta completar un volumen de 45 a 100 mL. De la solución utilizada.
3. La solución se pasa a través de una coladera a un segundo vaso de plástico o vaso de precipitado, dejándosereposar de 15 a 20 minutos.
4. Transcurrido ese tiempo, se flamea el asa de alambre y se toman 3 gotas de la superficie. (se puede utilizar un gotero).
5. Se colocan las gotas en un portaobjeto para observar al microscopio.
6. Se agrega o no una gota de solución de lugol como medio de contraste.
7. Se coloca el cubreobjetos.
8. Observar al objetivo seco débil (10 x) hasta el objetivo seco...