practica
Páginas: 4 (787 palabras)
Publicado: 20 de septiembre de 2014
PRÁCTICA: DETERMINACIÓN CELULAR DEL GRUPO SANGUÍNEO y Rh
Introducción:
La detección celular del grupo ABO puede realizarse mediante una técnica en porta o en tubo.
En ambos casos, loshematíes problema, que contienen sustancias antigénicas (aglutinógenos) del sistema ABO, se enfrentan con antisueros (aglutininas) dirigidos contra esos antígenos.
El resultado final de esta determinaciónconsiste en la aglutinación directa de los eritrocitos cuando reaccionan contra el antisuero que les corresponde.
Para estos estudios in vitro se utilizan anticuerpos anti-A y anti-B.
Es importantemencionar que todas estas determinaciones deben hacerse a temperatura ambiente, ya que la aplicación de calor puede afectar a los hematíes impidiendo observar una posible aglutinación.
Al igual quepara el grupo ABO, podemos determinar el grupo Rh tanto en porta.
Para la realización de estas técnicas empleamos uno sueros anti-D que pueden ser de 2 tipos: salino o albuminoideo. Estos últimos sonlos más utilizados y se preparan en un medio enriquecido con albúmina.
Los hematíes pueden revestirse in vivo de anticuerpos o proteínas plasmáticas anormales, y en presencia albúmina producir unaagregación que daría la idea de una aglutinación positiva. Por ello empleamos un control de albúmina, de manera que si aparece aglutinación en este tubo debemos repetir la prueba, pero usando un sueroanti-D en medio salino.
La técnica está basada en la detección del antígeno D sobre la superficie de los hematíes problema, empleando como reactivo un suero monoclonal humano que contieneanticuerpos anti-D.
En el caso de que los hematíes contengan el antígeno D se producirá una aglutinación que puede observarse a simple vista.
Material:
Un portaobjetos o tarjeta visualizadora de fondoblanco.
Un rotulador de vidrio.
Pipetas pasteur desechable.
Palillos mezcladores.
Un reloj.
Suero anti-A
Suero anti-B
Solución salina fisiológica.
Muestra:
Sangre capilar. En la técnica...
Introducción:
La detección celular del grupo ABO puede realizarse mediante una técnica en porta o en tubo.
En ambos casos, loshematíes problema, que contienen sustancias antigénicas (aglutinógenos) del sistema ABO, se enfrentan con antisueros (aglutininas) dirigidos contra esos antígenos.
El resultado final de esta determinaciónconsiste en la aglutinación directa de los eritrocitos cuando reaccionan contra el antisuero que les corresponde.
Para estos estudios in vitro se utilizan anticuerpos anti-A y anti-B.
Es importantemencionar que todas estas determinaciones deben hacerse a temperatura ambiente, ya que la aplicación de calor puede afectar a los hematíes impidiendo observar una posible aglutinación.
Al igual quepara el grupo ABO, podemos determinar el grupo Rh tanto en porta.
Para la realización de estas técnicas empleamos uno sueros anti-D que pueden ser de 2 tipos: salino o albuminoideo. Estos últimos sonlos más utilizados y se preparan en un medio enriquecido con albúmina.
Los hematíes pueden revestirse in vivo de anticuerpos o proteínas plasmáticas anormales, y en presencia albúmina producir unaagregación que daría la idea de una aglutinación positiva. Por ello empleamos un control de albúmina, de manera que si aparece aglutinación en este tubo debemos repetir la prueba, pero usando un sueroanti-D en medio salino.
La técnica está basada en la detección del antígeno D sobre la superficie de los hematíes problema, empleando como reactivo un suero monoclonal humano que contieneanticuerpos anti-D.
En el caso de que los hematíes contengan el antígeno D se producirá una aglutinación que puede observarse a simple vista.
Material:
Un portaobjetos o tarjeta visualizadora de fondoblanco.
Un rotulador de vidrio.
Pipetas pasteur desechable.
Palillos mezcladores.
Un reloj.
Suero anti-A
Suero anti-B
Solución salina fisiológica.
Muestra:
Sangre capilar. En la técnica...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.