practica
Páginas: 2 (316 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2015
El bencimidazol está presente en la vitamina B12 en forma de dimetilbencimidazol ligado covalente por uno de sus átomos de nitrógeno al carbono del pentacarbohidrato y de manera coordinada con elcobalto.
Propiedades:
Peso molecular: 118.14g/mol
Punto de fusión:173°C
Punto de ebullición:360°C
Sustituyentes en posición 1 disminuye el punto de fusión.
La adición de grupos polares aumentala solubilidad en medios polares.
Son débilmente básicos con un pKa: 5.3
Solubles en medios alcalinos
Altamente estables y resistentes a medios ácidos.
Su anillo es muy resistente a reducciónes yse separa por oxidación a condiciones vigorosas.
En los nitrógenos sufre reacciones de alquilación, acilación, halogenación, formación de reactivos de grignar, reacción de Mannich, derivados demetales
Ruptura del anillo imidazol por haluros de arilo en agua, presencia de bases, tratamiento conanhídridos ácidos.
Reacciones en el anillo como nitración, sulfonación.
El bencimidazol se absorbe através de la mucosa gastrointestinal.
Las parículas del fármaco deben disolverse en los fluídos entéricos.
La velocidad de disolución influye en la velocidad, el grado de su absorción, su máximaconcentración en plasma y su posterior distribución y disposición cinética.
Qué son los benzimidazoles?
Los benzimidazoles son antiparasitarios internos que se usan abundantemente para el controlde gusanos endoparásitos del ganadoen bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves, y como desparasitantes para perros y gatos.
También se emplean en la agricultura para el control de nematodosparásitos de diversos cultivos.
Historia:
En 1872 Hobrecker mencionó por primera vez los bencimidazoles identificando el 2,5-dimetilbencimidazol y el 2,6 dimetilbencimidazol al reducir el2-nitro-4.metiacetanilida.
El primer derivado bencimidazólico antiparasitario descubierto fue el tabendazol por los laboratorios Merck Sharp and Dohme en 1961, el cual abrió el campo para el desarrollo de otros...
Propiedades:
Peso molecular: 118.14g/mol
Punto de fusión:173°C
Punto de ebullición:360°C
Sustituyentes en posición 1 disminuye el punto de fusión.
La adición de grupos polares aumentala solubilidad en medios polares.
Son débilmente básicos con un pKa: 5.3
Solubles en medios alcalinos
Altamente estables y resistentes a medios ácidos.
Su anillo es muy resistente a reducciónes yse separa por oxidación a condiciones vigorosas.
En los nitrógenos sufre reacciones de alquilación, acilación, halogenación, formación de reactivos de grignar, reacción de Mannich, derivados demetales
Ruptura del anillo imidazol por haluros de arilo en agua, presencia de bases, tratamiento conanhídridos ácidos.
Reacciones en el anillo como nitración, sulfonación.
El bencimidazol se absorbe através de la mucosa gastrointestinal.
Las parículas del fármaco deben disolverse en los fluídos entéricos.
La velocidad de disolución influye en la velocidad, el grado de su absorción, su máximaconcentración en plasma y su posterior distribución y disposición cinética.
Qué son los benzimidazoles?
Los benzimidazoles son antiparasitarios internos que se usan abundantemente para el controlde gusanos endoparásitos del ganadoen bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y aves, y como desparasitantes para perros y gatos.
También se emplean en la agricultura para el control de nematodosparásitos de diversos cultivos.
Historia:
En 1872 Hobrecker mencionó por primera vez los bencimidazoles identificando el 2,5-dimetilbencimidazol y el 2,6 dimetilbencimidazol al reducir el2-nitro-4.metiacetanilida.
El primer derivado bencimidazólico antiparasitario descubierto fue el tabendazol por los laboratorios Merck Sharp and Dohme en 1961, el cual abrió el campo para el desarrollo de otros...
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