Practica

Práctica 10

PREPARACIÓN DE ALQUENOS. DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES.

INTRODUCCIÓN

Por deshidratación de los alcoholes se forman dobles ligaduras, la facilidad de deshidratación de un alcohol,disminuye de un alcohol terciario a un secundario y de éstos a un primario.
Los alcoholes terciarios se deshidratan con facilidad porque forman los carbocationes más estables. Una vez generadosestos cationes, formarán en mayor proporción los alquenos más estables, es decir los más sustituidos.
La deshidratación es catalizada por ácidos. El ácido protona al alcohol transformando un mal gruposaliente, -OH, en otro excelente, H2O.
La deshidratación de alcoholes cumple con el principio de reversibilidad microscópica. Este nos dice que una reacción y su inversa recorren exactamente el mismocamino, pero en direcciones opuestas. Sin embargo, debido a que el alqueno que se sintetizará en la práctica es un gas que se desprende del medio de reacción, el equilibrio de la misma se desplaza enel sentido de favorecer la formación del alqueno y hace posible los cálculos estequiométricos.

MATERIAL Y REACTIVOS

1 vaso de precipitados de 20 mL
1 micro Q.F.
1 agitador magnético
1mortero
1 vidrio de reloj
3 pinzas de 3 dedos con nuez
3 tubos de ensaye
1 mechero Bunsen
1 soporte
1 parrilla
1 cápsula de porcelana con arena
1 probeta de 5 mL
1 pipeta Pasteur
1cucharilla deporcelana
1 tapón con 1 perforación (para una boca del Q.F.)
1 tubo de vidrio doblado en ángulo 90 o o de 120o
1 tubo estirado
1 trozo de manguera

REACTIVOS

Acido Sulfúrico
Alcohol terButílico
Sal en grano
Hielo

Soluciones:
Permanganato de Potasio 1%(p/v)
Bromo /CCl4 15%(v/v)

TÉCNICA

A) Síntesis de 2-Metil-Propeno.

En un matraz de destilación de 20 mL se prepara unamezcla de ácido sulfúrico-agua (2:1)(v/v), AÑADA CUIDADOSAMENTE Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES 2.8 mL de ácido sulfúrico concentrado, a 1.4 mL de agua fría contenida en un matraz de destilación, el...