Practica

Practica 7
MORFOLOGIA BACTERIANA Y TINCIÓN DE GRAM

INTRODUCCION

Tinción empleada en microbiología para la visualización de bacterias en muestras clínicas y como primer pasó en la diferenciación bacteriana. El examen con microscopio óptico de preparación con tinción de Gram se emplea de rutina para determinar la forma de las bacterias.
Las bacterias pueden diferenciarse con esta tinción en dosgrupos. Los microorganismos Gram. Positivos se tiñen de azul, mientras que aproximadamente un tercio de los cocos, la mitad de los bacilos y todos los organismos espirilos se tiñen de rojo y se dice que son Gram negativos.
Las aplicaciones más comunes de la coloración de Gram son las siguientes:
La presencia de cocos G(+) agrupados sugiere estafilococos; en cadenas sugiere estreptococos; enforma de lanceta a los diplococos
La presencia de diplococos G(-) son características de especies de Neisseria
Los bacilos G(+) grandes sugieren especies de Bacillus o Clostridium, los bacilos G(+) pequeños sugieren especies de Listeria o una de las corineiformes
Los bacilos G(-) son las bacterias mas comunes halladas en los laboratorios clínicos e incluyen a Enterobacteriaceae, bacilos nofermentadores y especies de Haemophilus.
El valor diagnóstico de esta tinción es variable; normalmente permite una buena orientación al microbiólogo para seleccionar las técnicas de cultivo más adecuadas y también tiene valor en orientar hacia un diagnóstico etiológico, en especial para instaurar un tratamiento inicial.


OBJETIVO

El alumno aplicará una técnica de coloración diferencial para laidentificación de bacterias Gram positivas y Gram negativas, además sabrá distinguir las diferentes formas y estructuras bacterianas.


FUNDAMENTO

Estructuras bacterianas
La célula bacteriana presenta estructuras definidas tanto dentro como fuera de su pared celular, algunas estructuras solo la presentan algunas especies, otras son mas características de otras especies, no obstante, estructuras talescomo la pared celular y el citoplasma, son por naturaleza comunes a casi todas las bacterias.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS INTERNAS
Citoplasma. Material celular contenido dentro de la membrana citoplasmática
Material celular. Información genética de la célula (DNA, cromosomas bacterianos)
Plásmidos. Macromoléculas circulares de DNA que complementa la información genética esencial del cromosoma.Ribosomas. Partículas de proteína-RNA
Gránulos. Depósitos de concentrados de ciertas sustancias, como gránulos de almidón.
Mesosomas. Infusiones membranosas y sistemas de membranas
Endosporas. Cuerpo resistente de sobrevivencia que se forma dentro de la bacteria.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS EXTERNAS
Pared celular. Membrana celular de gran rigidez que le confiere su forma característica a la bacteria.
Flageloso cilios. Apéndice flexible, largos y delgados libres por un extremo y unidos a la pared celular por el otro.
Fimbrias, vellos o pelos. Apéndices filamentosos diferentes de los flagelos.
Cápsulas y capas mucoides o mucilaginosas. Envoltura gelatinosa o capa limosa que envuelve la pared celular.
Pedúnculos. En las bacterias deslizantes, son agrupaciones de células formando montículo de formacaracterística.

TINCIÓN DE GRAM
Los fundamentos de la técnica de tinción de Gram se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias.

La pared celular de las bacterias Gram-positivas posee una gruesa capa de péptidoglicano, además de dos clases de ácidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el ácido lipoteicoico,y más en la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglicano (también conocido como mureína)

Por el contrario, la capa de peptidoglicano de las Gram-negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana...