Practica

Síntesis y solvólisis del cloruro de tert-butilo.
En un matraz de fondo redondo provisto de una barra magnética se añaden 18 mL de alcohol terc-butílico y 60 mL de ácido clorhídrico concentrado. Sintapar, enfriar y agitar la mezcla suavemente. Después de un minuto aproximadamente, se aumenta la agitación y se agita vigorosamente durante cinco minutos más. Finalmente la mezcla se transvasa a unembudo de decantación y se deja en reposo hasta que las dos capas se separen completamente. La capa acuosa se saca del embudo y se desprecia. El cloruro de terc-butilo se lava con unos 25 mL dedisolución saturada de bicarbonato sódico. El embudo de llave, destapado, se agita suavemente mediante un ligero movimiento circular hasta que cese el fuerte desprendimiento gaseoso. Entonces se tapa elembudo, se invierte cuidadosamente y se abre la llave para igualar la presión. A continuación se agita, primero con suavidad, luego enérgicamente, abriendo la llave con frecuencia para que salgan losgases. Por último se saca y se desprecia la capa de bicarbonato y el cloruro de terc-butilo se lava una vez más con unos 20 mL de agua. Tras decantar la capa acuosa, se transvasa el cloruro deterc-butilo bruto a un erlenmeyer pequeño y se deja secar con cloruro cálcico escoriforme (como el cloruro de terc-butilo es muy volátil, conviene mantener tapado el erlenmeyer y agitar éste de vez en cuando,para acelerar el secado). El líquido del erlenmeyer se decanta a un matraz de fondo redondo y se destila recogiendo la fracción que destila entre 48-52 ºC (es aconsejable enfriar el matraz de recogidaen un baño de agua-hielo). Determinar el rendimiento de la reacción.

Determinación de la constante de velocidad de la solvólisis del cloruro de tert-butilo.
Colocar 1 mL de cloruro de tert-butilo,recién destilado y seco, en un matraz aforado de 100 mL, aforar con una mezcla de etanol / agua 77:33 (utilice alcohol de 96° y agua destilada). Empezar a contar el tiempo (desde el momento que se...