practicas de laboratorio

17. Práctica 1: conocimiento y manejo del material del laboratorio.
En la primera práctica vimos los materiales del laboratorio de técnicas histológicas, e hicimos un dibujo de ellos los materiales que vimos son los siguientes:


Micrótomo baño de flotación

Capsula de porcelana barras de aluminio
Mechero de bunsen
Entre otros como: las pinzas dentadas, la balanza, parafina, agitador,termómetro, navaja de micrótomo, navaja de cúter, baso de precipitado, matraz herlen meyer, recipiente con gotero, tinaja de plástico, embudo, tabla de picar.
18. Práctica 2: importancia del uso correcto de las soluciones utilizadas en la técnica histológica.
-Tejido (1 hoja de papel a.k.a. tejido vegetal)
-Mechero de Bunsen
-Cápsula de porcelana con parafina
-Pinzas de disección
-Frascos devidrio
-Soporte universal
Procedimiento.
1. Agua, xilol, parafina
2. Alcohol 50, alcohol 96, xilol, parafina
3. Alcohol 96, alcohol 50, xilol, parafina
4. Xilol, parafina.
En está practica se hiso el corte de tejido con una hoja de papel, se llevo a cabo la deshidratación se colocó el papel en los diferentes alcoholes y en el xilol en diferentes órdenes para que nosotros pudiéramos deducircual era el que estaba mejor ya que ese sería el que tuvo una mejor deshidratación en este caso el papel que tuvo un aumento gradual en la graduación de alcohol y por último fue colocado en xilol.
19. Práctica 3: corte y selección de tejido a procesar con deshidratación y aclaramiento.
Material: tejido a procesar, tabla de madera, cuchillo o bisturí, navaja, pinzas sin dientes, y cuatro frascos.Procedimiento: realizar el corte en el tejido, 1 corte transversal y un corte longitudinal.
en nuestro caso el tejido fue un corazón de cerdo , después de obtenidos los cortes el procedimiento fue este.
Alcohol al 50% 2 horas.
Alcohol al 70% 2 horas.
Alcohol al 96% 2 horas.
Xilol ------------- 2 horas.
Después de seguir estos pasos el tejido fue deshidratado y aclarado, y listo para lapráctica numero 4.
Si los pasos fueron bien hechos el xilol en la última fase no debe de quedar lechoso sino cristalino o por lo menos lo más cristalino posible, eso es señal de una buena deshidratación.
Si este paso no se lleva a cabo no puede realizarse satisfactoriamente la técnica histológica.
20. Practica 4 inclusión, bloqueamiento en parafina:
Material: capsula de porcelana con parafina.Tejidos.
Termómetro.
Mechero de bunsen.
Soporte universal.
Procedimiento primera fase: 1ra Fase: Impregnación, infiltración, indivisión: llenar las cavidades para dar sostén y firmeza. Se realiza en un mínimo de 2 horas.
La impregnación consta de llenar las cavidades intersticiales provocadas por la deshidratación.
Encendimos el mechero de bunsen, colocamos la laminilla de asbesto y la capsulacon parafina y dejamos que se derritiera a 2º grados por arriba de su punto de fusión el cual se mantuvo a una temperatura de 60º 62º grados.
Después de que la parafina se derritió colocamos los tejidos el cual duraron 2 horas en la parafina.
Después retiramos los tejidos.
Segunda fase: Bloqueamiento: Después de que terminamos la impregnación en parafina empezamos con la inclusión que constade encerrarlos en un bloque para manejar más fácil mente el corte en el micrótomo empezamos a calentar la parafina 15º o 20º grados arriba del punto de fusión de la parafina el cual se mantuvo en una temperatura de 75º u 80º grados.
Esperamos a que se derritiera la parafina y acomodamos las barras de aluminio encima de papel aluminio de tal manera que formaran un corralito para introducir laparafina.
Después de que la parafina se derritió la parafina colocamos un poco de la parafina en el corral y fuimos colocando los tejidos
Después de colocar los tejidos llenamos todo el espacio que faltaba hasta el borde del corralito y dejamos que se secara
Para terminar ya después de que se secaron los bloques los llevamos al agua corriente para que se enfriaran un poco más y retirarlos de las...