Practicas De Micologia
1ª Sesión Material biológico: -S. maydis -Aspergillus sp. -Penicillum -Trichoderma -Trametes -Fusrium -Levadura Material delaboratorio: 4 cajas Petri 1 asa bacteriológica 1 mechero 1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 1 agitador de vidrio 1 espátula 1 pipeta graduada de 10 ml 1 perilla 1 vaso de precipitados de 250 ml 1 probeta de100 ml
Agar PDA
2ª Sesión Material de laboratorio: 5 cajas Petri 16 portaobjetos 4 soportes de vidrio 1 asa bacteriológica 1 probeta de 100 ml 1 vaso de precipitados de 100 ml 1 MatrazErlenmeyer de 125 ml 1 agitador 1 espátula 1 bisturí 1 pinzas Material que debe traer el alumno: 1 cinta adhesiva transparente 1 frasco (Gerber) 1 caja de palillos 1 recipiente de plástico con tapa
AgarPDA Glicerol 10% Caldo YPD Colocar
De los cultivos obtenidos tomar una muestra con la cinta adhesiva transparente. Y en un portaobjetos colocar una pequeña gota de Azul de Algodón y sobre este pegarla cinta la cual ya tiene la mustra. Observar todas las muestras al microscopio con el objetivo de 40x. Realizar las observaciones de cada una de las estructuras observadas.
3ª SESIÓN 4Portaobjetos 4 Cubreobjetos 1 Pinzas
Investigar las características de cada una de las especies. Técnicas de sembrado para hongos.
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
PRÁCTICA No. 2 “CUANTIFICACIÓN DEESPORAS Y CURVA DE CRECIMIENTO” SESIÓN 1 3 Cajas de Petri 1 Asa 1 Mechero 1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 1 Probeta de 100 ml 1 Vaso de 250 ml Sembrar en tres cajas con medio de cultivo PDA el hongo aelegir* (aspergillus o penicillum), dejar una semana incubando.
*El hongo elegido será el mismo para todos los equipos ya que con este realizarán, la curva de crecimiento.
SESIÓN 2 1 Cámara de Neubauer3 Puntas para micropipeta 1 Pipeta graduada de 5 ml 1 Propipeta 1 Micropipeta 1 Espátula 1 Tubo con tapón de rosca 1 Jeringa de 10 ml 1 Gasa 1 Matraz Erlenmeyer de 125 ml 7 Matraz Erlenmeyer de 125...
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