Practicas Inmunologia

Practica de aglutinación
Propósito:
La membrana celular de los glóbulos rojos contiene en su superficie diferentes proteínas, las cuáles son las responsables de los diferentes tipos de sangre. Estas son la glicoproteína A, B, cada una de estas da lugar a los distintos grupos sanguíneos, la glicoproteína A da lugar al grupo sanguíneo A, esto significa que la molécula que más predomina en lamembrana del eritrocito es la glicoproteína A, de igual forma ocurre con el grupo B, la dominancia por igual de estas dos glicoproteínas en la membrana forman el grupo AB y por último la ausencia por completo de estas moléculas da lugar al grupo sanguíneo O.
El premio Nobel en Fisiología y Medicina en 1930 Karl Landsteiner fue quien descubrió estos grupos sanguíneos.
A su vez se encuentra otraproteína llamada Rh, si esta se localiza en la membrana del glóbulo rojo se dice que el grupo sanguíneo es positivo, y, si no se encuentra será negativo.
Otra distinción de estos grupos es que en el plasma presentan anticuerpos específicos para glicoproteínas diferentes a las de la membrana, esto quiere decir, que el grupo A presenta anticuerpos para el grupo B, el grupo B contiene Ac para el grupoA, los que pertenecen al grupo sanguíneo AB no presentan Ac, pero los del grupo O si contienen Ac para el grupo A y B. imagen
Para que una transfusión de sangre sea la adecuada, se debe asegurar que los grupos sanguíneos sean compatibles, si esto no considera, ocurrirá una aglutinación.

La Aglutinación es el proceso en el cual las aglutininas plasmáticas anti-A o anti-B, se unen a loseritrocitos. Estas aglutinas tienen dos lugares de unión o diez (tipo IgG o IgM), a su vez pueden unirse a dos o más glóbulos rojos diferentes al mismo tiempo, provocando una adhesión entre ellas. Las células se agrupan y taponan pequeños vasos sanguíneos del sistema circulatorio.
Gracias a este proceso se puede identificar a que grupo sanguíneo pertenece un individuo, a continuación se mostrara elprocedimiento para llevar a cabo este proceso.
Resultados
En una placa de vidrio cuadriculada colocamos una gota de cada antisuero, cada uno en su respectivo espacio, para una mejor identificación, el suero anti-A era de color amarillo, el suero anti-B era azul y el suero anti-D, el cual determina el factor Rh en el grupo sanguíneo era transparente. Abarcamos seis espacios en la placa, ya que eseera el número de los integrantes del equipo. IMAGEN
Previo a esto iniciamos con la desinfección de la yema del dedo que se iba a pinchar, utilizando torundas en alcohol. IMAGEN Una vez lista la desinfección procedimos a pinchar la yema mediante lancetas IMAGEN y depositamos una gota de sangre de cada integrante en su columna respectiva IMAGEN.
Proseguimos a mezclar el anti suero y la sangre, conla mitad de un palillo de dientes. IMAGEN Inmediatamente comenzamos a ver en qué área de la columna había una aglutinación. IMAGEN
El grupo sanguíneo de cada integrante quedo de esta manera:
Eliel
ORh +
Como pudimos observar en la imagen anterior, no hubo aglutinación ni en el espacio del suero anti-A o B, por lo tanto el individuo no presenta antígenos A ni B, ixnfiriendo que pertenece algrupo O, más aparte logro aglutinar en el anti-D, lo cual significa que las proteínas Rh son positivas.
Katia
A -
Se presentó una aglutinación en el suero anti-A, pero no hubo aglutinación en el factor Rh, ya que estas no se encuentran en la membrana de la célula sanguínea de la voluntaria.
Erika
ORh +
No hubo aglutinación ni en el espacio del suero anti-A o B, por lo tanto el individuo nopresenta antígenos A ni B, infiriendo que pertenece al grupo O, más aparte logro aglutinar en el anti-D, lo cual significa que las proteínas Rh son positivas.
Juan
ORh +
No hubo aglutinación ni en el espacio del suero anti-A o B, por lo tanto el individuo no presenta antígenos A ni B, infiriendo que pertenece al grupo O, más aparte logro aglutinar en el anti-D, lo cual significa que las proteínas...